• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

可做广告的药品是

来源: 考试宝典    发布:2024-08-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"可做广告的药品是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]可做广告的药品是

A. 地西泮
B. 美沙酮口服液
C. 舒肝丸
D. 三唑仑片


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]氯霉素临床应用于( )

A. 伤寒和副伤寒
B. 严重沙门菌属感染合并败血症
C. 脑脓肿
D. 脑膜炎奈瑟菌脑膜炎
E. 立克次体感染

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查要点是"氯霉素的适应证"。氯霉素的适应证:①伤寒和副伤寒。②严重沙门菌属感染合并败血症。③耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎,敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎。④需氧菌和厌氧菌混合感染的脑脓肿(尤其耳源性)。⑤严重厌氧菌(如脆弱拟杆菌)所致感染,累及中枢神经系统者,与氨基糖苷类抗生素合用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。⑥无其他低毒性抗菌药可替代的敏感细菌(如由流感嗜血杆菌及其他革兰阴性杆菌)所致的败血症及肺部感染,常与氨基糖苷类合用。⑦立克次体感染:Q热、地方性斑疹伤寒等。因此,本题的正确答案为ABCDE。


[多选题]可引起药源性心血管损害的药物有( )。

A. 地高辛
B. 胺碘酮
C. 新斯的明
D. 奎尼丁
E. 利多卡因

正确答案 :ABCDE

解析:有些药物可引起心血管系统的损害,如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等,肾上腺素可引起室性期前收缩,新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克,肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速。还有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速,如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安博律定、溴芐胺、硝苯地平、洋地黄类、异丙肾上腺素,氯丙嗪、异丙嗪、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药,例如阿司咪唑等。


[多选题]患者,男性,56岁,因急性心肌梗死、高脂血症入院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是

A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 阿托伐他汀
D. 洛伐他汀
E. 氟伐他汀

正确答案 :BE

解析:本题考察他汀类药物的相互作用。不同的他汀类药经肝代谢的酶不同,洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀被肝细胞CYP3A4酶代谢。氯吡格雷是前体药,也需经过CYP3A4酶代谢才具有抗血小板活性,因此氯吡格雷与上述他汀药合用可竞争CYP3A4酶,导致氯吡格雷药理作用减弱。而氟伐他汀和普伐他汀不经过该酶代谢。故答案选BE。


[多选题]属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 萘普生
D. 双氯芬酸
E. 吲哚美辛

正确答案 :BC

解析:本题考查非甾体抗炎药的分类。属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是布洛芬和萘普生;属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是双氯芬酸和吲哚美辛;阿司匹林属于水杨酸类。故本题答案应选BC。


[单选题]《药品经营许可证》许可事项变更不包括

A. 经营方式变更
B. 经营范围变更
C. 注册地址变更
D. 企业名称变更

正确答案 :D

解析:许可事项变更包括经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。


[单选题]氟伏沙明

A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

正确答案 :E

解析:氟伏沙明的优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取。


[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过

A. 2种,3种
B. 2种,2种
C. 3种,3种
D. 3种,2种

正确答案 :B

解析:同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种。


[单选题]从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是

A. 胃排空速率
B. 肠肝循环
C. 首过效应
D. 代谢
E. 吸收

正确答案 :B

解析:本题考查生物药剂学的基本术语。单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观一级速度过程。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中,药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。故本组题答案应为B。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/d1p071.html
  • 下一篇:医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过 根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是执业药师注册必须具备的条件包括如果患者在取药窗口发现差错,正确的应对措施是国家食品药品
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1