麻醉药品和精神药品的实验单位

[多选题]麻醉药品和精神药品的实验单位

A. 经国家食品药品监督管理总局批准
B. 以医疗、科研或者教学为目的
C. 有保证实验药品安全的措施和管理制度
D. 单位及工作人员2年内无违法记录

正确答案 ：ABCD

解析：麻醉药品和精神药品的实验单位需要经国家食品药品监督管理总局批准，并以医疗、科研或者教学为目的，有保证实验药品安全的措施和管理制度单位及工作人员2年内无违法记录。故选ABCD。

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[多选题]申请注册的执业药师，不予注册的情形有

A. 不具备完全民事行为能力的
B. 受刑事处罚期间
C. 受过取消执业药师执业资格处分
D. 甲类传染病传染期患者

正确答案 ：ABD

解析：不予注册的情况：①不具备完全民事行为能力的；②因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的；③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的；④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的（主要包括：甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的）。

[单选题]具有补肾阳，强筋骨，祛风湿的药是

A. 巴戟天、淫羊藿、狗脊
B. 鹿茸、巴戟天、淫羊藿
C. 益智仁、巴戟天、鹿茸
D. 仙茅、补骨脂、鹿茸
E. 补骨脂、益智仁、仙茅

正确答案 ：A

解析：淫羊藿补肾阳，强筋骨，祛风湿。巴戟天补肾阳，强筋骨，祛风湿。狗脊祛风湿，补肝肾，强腰膝。故答案应选择A。

[多选题]含强心苷类成分的中药有

A. 万年青
B. 八角枫
C. 蟾酥
D. 夹竹桃
E. 生地黄

正确答案 ：ABCD

解析：生地黄不含强心苷。

[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

A. 外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
B. 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C. 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
D. 颗粒剂无需进行装量差异检查
E. 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

正确答案 ：ABCE

解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：　(1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象　(7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。　(2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。　(3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂　5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE

[单选题]油炙淫羊藿每100kg用羊脂油的重量是

A. 5kg
B. 10kg
C. 20kg
D. 25kg
E. 30kg

正确答案 ：C

解析：本题的考点为淫羊藿的炮制方法。淫羊藿油炙的方法为取羊脂油置锅内加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火加热，炒至油脂吸尽，表面呈油亮光泽时，取出，晾凉。每100kg淫羊藿，用羊脂油(炼油)20kg。

[多选题]使用有毒药物的注意事项有

A. 合理用药
B. 用量适当
C. 识别过敏者
D. 严格采制
E. 小量渐增投药

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考点是使用有毒药物的注意事项。其注意事项有：①用量适当，采用小量渐增法投药；②严格采制，杜绝伪劣品；③合理用药，杜绝乱用滥投；④识别过敏者，及早予以治疗。

[单选题]能分清祛浊，为治膏淋、白浊及湿盛带下之要药是

A. 泽泻
B. 篇蓄
C. 萆薢
D. 瞿麦
E. 石韦

正确答案 ：C

解析：本题考查利水渗湿药萆薢的性能特点。思路：备选药泽泻利水渗湿，泄热；萹蓄、瞿麦、石韦均能利尿通淋，分别还兼有杀虫止痒，破血通经，凉血止血功效，性能特点未明确指出分清祛浊，故排除。惟萆薢有利湿浊，祛风湿功效，其性能分清祛浊，为治膏淋、白浊及湿盛带下要药，故选C。

[单选题]《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人

正确答案 ：C

解析：《医疗机构配制许可证》项目内容包括：证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限。故选C。考生应明确许可事项和登记事项变更的内容即为许可证项目的主要内容。

[多选题]以下中药饮片中易风化或潮解的有（ ）

A. 附子
B. 全蝎
C. 硼砂
D. 芒硝
E. 胆矾

正确答案 ：CDE

解析：考查中药贮藏。风化是指某些含结晶水的盐类药物，经与干燥空气接触而失去结晶水的变化，如胆矾、硼砂、芒硝等。潮解是指固体饮片吸收空气中的水分，由固体变成液体状态的现象，如青盐、咸秋石、硼砂、芒硝等。故本题的正确答案为CDE。

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