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1. [多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
2. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 处方药
3. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌
4. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出
5. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关
6. [单选题]影响药物吸收的机体因素不包括
A. 吸收面积的大小
B. 胃肠道pH
C. 药物崩解速度
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
7. [单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括
A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称
8. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回
9. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
10. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是
A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低、稳定性差、杂质多，常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应
11. [单选题]下列关于胰岛素不良反应错误的是
A. 过量出现低血糖症
B. 少数出现过敏反应
C. 长期应用易致耐受性
D. 注射部位可出现发红、皮下结节等
E. 高血钾
12. [单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当
A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品
13. [单选题]对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是
A. 灰黄霉素
B. 二性霉素B
C. 制霉菌素
D. 氟胞嘧啶
E. 酮康唑
14. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
15. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
16. [单选题]不需要许可证的是
A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售
17. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
18. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇
19. [单选题]药学服务的目标是什么
A. 改善药品质量
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 增加患者用药依从性
20. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
A. 国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B. H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C. H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
D. H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
