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[多选题]压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限
A. 颗粒细粉过多
B. 颗粒干燥不足
C. 颗粒流动性差
D. 压冲头与模孔吻合性不好
E. 加料斗内颗粒过多或过少
[单选题]医疗单位麻醉药品管理要求做到“五专”，下列哪个符合要求
A. 专人负责，专柜加锁，专款专用，专用处方，专册登记
B. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记
C. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专用仓库
D. 专人负责，专柜加锁，专用仓库，专用处方，专册登记
E. 专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专款专用
正确答案 ：B
解析：麻醉药品“五专”管理要求医疗单位要有专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。
[单选题]已知1%(g/mL)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液的浓度是( )。
A. 2.61(%,g/mL)
B. 2.81(%,g/mL)
C. 2.91(%,g/mL)
D. 3.11(%,g/mL)
E. 3.31(%，g/mL)
正确答案 ：B
解析：本题考查要点是“等渗浓度的计算”。因为等渗溶液的冰点降低值为0.52℃，所以等渗枸橼酸钠溶液浓度为：0.52÷0.185=2.81(%，g/mL)。因此，本题的正确答案为B。
[单选题]临床药师应具备的条件为
A. 药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
B. 药学本科以上学历并具中级以上技术职称
C. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称
D. 药学专业硕士并具中级以上技术职称
E. 药学专业博士并具中级以上技术职称
正确答案 ：B
解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第十七条规定，逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。
[单选题]第一类精神药品的处方每次
A. 不超过2日常用量，处方保存2年备查
B. 不超过3日常用量，处方保存3年备查
C. 不超过5日常用量，处方保存2年备查
D. 不超过7日常用量，处方保存2年备查
E. 不超过10日常用量，处方保存2年备查
正确答案 ：B
解析：第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第一类精神药品的处方每次不超过3d常用量，处方保存3年备查。
[多选题]药品监督员的职权有
A. 对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B. 根据药品监督管理部门的指令进行工作
C. 对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D. 对进口药品进行监督、检查、抽验
E. 可以越级报告有关药品的问题
正确答案 ：ABCDE
解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。
[单选题]下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是
A. 制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B. 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C. 乳剂的分层是不可逆现象
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂
正确答案 ：E
解析：絮凝剂主要是通过带有正（负）电性的基团中和一些水中带有负（正）电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低这些颗粒的电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒集中。
[多选题]下列说法正确的有
A. 糖尿病患者应用不同制剂的胰岛素应在不同时间给药
B. 长期应用糖皮质激素，可随时停药
C. 给药间隔应根据药物半衰期来决定
D. 抗菌药一般在症状控制后尚需使用一段时间
E. 长期应用维持量的糖皮质激素，应在上午8:00左右给药
正确答案 ：ACDE
[单选题]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格
正确答案 ：E
解析：本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。
[单选题]用两步滴定法滴定阿司匹林的含量
A. 方法简单，结果准确
B. 片剂中有淀粉影响测定
C. 阿司匹林易水解
D. 原料、片剂都用两步法滴定
E. 受酸性稳定剂和酸性水解产物影响
正确答案 ：E
解析：两步指测定分为中和、水解和测定两步。第一步：中和。中和供试品中存在的酸性附加剂和降解产物，使阿司匹林变成钠盐。第二步：水解和测定。加入定量、过量的氢氧化钠滴定液，加热水解阿司匹林钠盐的酯基，再用硫酸滴定液滴定剩余的碱，将结果用空白试验校正。阿司匹林的含量是以第二步消耗的氢氧化钠量计算的，由于第一步中和了所有的酸，包括阿司匹林结构中的羧基，故在第二步水解中，1mol阿司匹林仅消耗1mol氢氧化钠。因此酸性稳定剂和酸性水解产物影响测定结果。
