2024医院药学医学副高考试试题(G5)

1. [多选题]下列关于执业药师的执业行为，正确的是

A. 凭医师处方调配、销售处方药
B. 对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理性
C. 依据处方正确调配、销售药品
D. 对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，在无法联系处方医师的情况下，自行更正后调剂
E. 对于病因不明的患者，通过详细询问患者病情后酌情给患者选用药品

2. [多选题]下列关于气雾剂的叙述中错误的是( )

A. 脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B. 吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C. 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D. 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E. 药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收

3. [多选题]注射剂制备中，热原的除去方法包括

A. 金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B. 注射用水用重蒸馏法去除热原
C. 药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D. 灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E. 配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原

4. [单选题]以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是

A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
C. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
E. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

5. [多选题]可用于静脉注射的表面活性剂为( )

A. 油酸钠
B. 十二烷基硫酸钠
C. 泊洛沙姆188
D. 豆磷脂
E. 脂肪酸山梨坦80

6. [多选题]下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是

A. 每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平
B. 增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间
C. 以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值
D. 每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度
E. 定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

7. [多选题]下列经肾排泄，肾毒性强的药物是

A. 青霉素类
B. 万古霉素
C. 氨基糖苷类
D. 头孢菌素类
E. 去甲万古霉素

8. [多选题]甘露醇的适应证是

A. 治疗急性青光眼
B. 预防急性肾衰竭
C. 治疗脑水肿
D. 治疗心源性水肿
E. 高血压

9. [单选题]区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是

A. 使用目的和使用方法
B. 使用方法和使用剂量
C. 使用剂量和使用时间
D. 使用目的和使用时间
E. 管理手段

10. [单选题]迟脉的脉象特点是脉来迟缓，一息不足（ ）

A. 二至
B. 三至
C. 四至
D. 五至
E. 六至

11. [单选题]第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是

A. 克拉维酸钾
B. 亚胺培南
C. 氨曲南
D. 头孢美唑
E. 阿莫西林

12. [多选题]抗结核病药的应用原则包括

A. 早期用药
B. 联合用药
C. 适量用药
D. 规律用药
E. 全程用药

13. [单选题]以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是( )

A. 药物的极性
B. 药物的晶型
C. 溶剂的量
D. 溶剂的极性

14. [多选题]关于ACE抑制剂治疗CHF叙述正确的是

A. 能防止和逆转心肌肥厚
B. 能消除或缓解CHF症状
C. 可明显降低病死率
D. 可引起低血压和减少肾血流量
E. 是治疗收缩性CHF的基础药物

15. [多选题]根据释药原理可将口服结肠定位给药系统（OCDDS）的类型分为

A. 时间控制型
B. pH 依赖型
C. 时间控制和pH 依赖结合型
D. 压力控制型
E. 酶触发型

16. [多选题]根据TDM结果、制订个体化给药方案的方法是

A. 血清肌酐法
B. 患者剂量体重
C. Bayesian反馈法
D. 重复一点法预测维持剂量
E. PK/PD参数法指导抗菌药物使用

17. [单选题]关于亲水胶体叙述错误的是( )

A. 亲水胶体属于均相分散体系
B. 明胶、琼脂溶液具有触变性质
C. 制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D. 加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

18. [多选题]下列叙述中，属于药师调配医师处方时必须审核的项目和内容是

A. 处方的印刷形式
B. 处方合法性的审核
C. 处方用药适宜性的审核
D. 处方药物相互作用和配伍禁忌
E. 处方用药与临床诊断的相符性

19. [单选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是

A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字

20. [单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A. 试验用药品在市场上经销
B. 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C. 剩余的药品退回申办者
D. 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E. 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

1.正确答案 ：ABC

2.正确答案 ：ADE

3.正确答案 ：ABCD

4.正确答案 ：E

解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

5.正确答案 ：CD

6.正确答案 ：AB

7.正确答案 ：BCE

解析：解析：本组备选答案均为经肾脏排泄的抗菌药物；只是氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素呈现肾毒性，肾功能减退患者避免应用。

8.正确答案 ：ABC

9.正确答案 ：A

解析：本题考点：药品、食品和毒品的区分方法。使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点。

10.正确答案 ：C

11.正确答案 ：C

12.正确答案 ：ABCDE

13.正确答案 ：C

14.正确答案 ：ABCE

解析：解析：本题考查血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用。血管紧张素转化酶抑制剂抑制ACE的活性，抑制循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，降低血液及组织中AngⅡ量，醛固酮释放减少，减轻水钠潴留；防止和逆转AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用，防止和逆转心肌肥厚；ACEI可明显降低病死率，常与利尿药、地高辛合用，是治疗收缩性CHF的基础药物。故答案选ABCE。

15.正确答案 ：ABCDE

16.正确答案 ：CDE

17.正确答案 ：B

18.正确答案 ：BCDE

19.正确答案 ：C

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第四条：药厂必须由医药专业人员负责生产\配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

20.正确答案 ：C

解析：《药品临床试验管理规范》第五十三条：试验用药品不得在市场上经销。第五十四条：试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条：临床试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六：申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中，研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条：监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。

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