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[多选题]构成乳剂的基本成分有( )。
A. 抗氧剂
B. 防腐剂
C. 油相
D. 水相
E. 乳化剂
[单选题]关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。
A. 药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B. 药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C. 不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D. 药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E. 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
正确答案 ：A
解析：药品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物，所以B错误。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程(包括不良反应监测)，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测，所以C、D、E错误。
[多选题]可以增强抗酸剂作用的用药方式包括( )
A. 饭后服药
B. 两餐之间和睡眠前服药
C. 尽可能使用液体和胶体，片剂宜嚼碎服用
D. 增加日服药次数
E. 尽量使用复方制剂
正确答案 ：BCDE
解析：本题考查抗酸剂的用药监护。①抗酸剂仅可中和已经分泌的胃酸，不能抑酸，为了增强抗酸作用、减少不良反应，应尽最使用复方制剂；②抗酸剂在胃内容物将近排空或完全排空后才能充分发挥抗酸作用，最佳服用时间在两餐间或睡前；③为快速起效，增加药物在胃黏膜的附着，应尽量使用液体和胶体制剂，片剂应嚼碎服用；④除此之外还应该增加日服药次数，一日4次或更多。故答案选BCDE。
[单选题]药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 委托检验
D. 复验
正确答案 ：D
解析：复验是指药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验，故第1题选D。
[单选题]口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是
A. 西酞普兰
B. 艾司西酞普兰
C. 舍曲林
D. 帕罗西汀
E. 氟西汀
正确答案 ：C
解析：舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取，动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节，其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍，比氟西汀强 5倍，比阿米替林强 21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺 H1受体没有明显亲和力，因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。 口服吸收慢，达峰时间为 4～8h，食物能使生物利用度稍有增加。表观分布容积＞ 20L／kg，血浆蛋白结合率为 97％。在肝脏代谢，主要代谢物为去甲舍曲林，无物活性。以结合形式通过尿和胆汁排泄。半减期为 26h，老年人半减期延长，连续服用 7日可达稳态血药浓度。
[多选题]药学服务的具体工作包括( )。
A. 开具处方
B. 处方审核
C. 处方点评
D. 健康教育
E. 药物利用研究与评价
正确答案 ：BCDE
解析：药学服务的具体工作：(1)处方审核；(2)处方调剂；(3)参与临床药物治疗；(4)治疗药物监测；(5)药物利用研究和评价；(6)处方点评；(7)药品不良反应监测和报告；(8)药学信息服务；(9)参与健康教育。
[单选题]维持心肌和神经肌肉的正常应激性，须静脉滴注给药的电解质是（ ）。
A. 氯化钙
B. 氯化钠
C. 硫酸镁
D. 氯化钾
E. 氯化铵
正确答案 ：D
解析：心肌和神经肉都需要有相对恒定的钾离子浓度来维持正常的应激性。
[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为( )。
A. 一年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
正确答案 ：D
解析：开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为五年。
[单选题]不属于异维A酸注意事项的是
A. 用药前应排除妊娠
B. 治疗期间应检查肝功能
C. 治疗期间避免使用有收敛作用的化妆品
D. 血脂升高应减量或停药
E. 儿童慎用
正确答案 ：C
解析：本题考查异维A酸的注意事项。异维A酸是维A酸的光学异构体。具有缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，以及减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌的作用。服后皮肤尤其是头面部的油脂分泌会明显减少，对严重的结节状痤疮有高效。异维A酸使用注意事项包括：①有致畸作用。②治疗后1个月以及之后每3个月检查肝功能和血脂，如血脂或ALT及AST持续升高应减量或停药。③儿童不推荐使用。糖尿病、肥胖症、酗酒及脂质代谢紊乱者慎用。口服异维A酸后，皮肤或黏膜（口唇、眼、鼻黏膜）可出现干燥、蜕皮、鼻出血、头痛、肌肉与关节痛、血脂升高、肝脏转氨酶AST及ALT升高；有报道服药后出现精神变化，如抑郁、自杀倾向、焦虑、脱发；偶见过敏反应及光敏反应。妊娠期妇女服用后可致自发性流产及胎儿发育畸形。故答案选C。
