【导言】考试宝典发布医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级历年考试真题试卷(L8)，更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]对奎宁的叙述哪项是错误的
A. 最早用于治疗疟疾的药物
B. 对红细胞内期滋养体有杀灭作用
C. 主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
D. 每周服药一次，用于病因性预防
E. 可出现心肌抑制作用
2. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
3. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是
A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响
4. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
5. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门
6. [单选题]高血压合并消化性溃疡者宜选用
A. 硝苯地平
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 利舍平
E. 胍乙啶
7. [单选题]硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是
A. 用药剂量不足
B. 低蛋白血症
C. 水、钠潴留
D. 局部过敏反应
E. 毛细血管前血管扩张
8. [单选题]有关硫酸镁的叙述错误的是
A. 有镇静和抗惊厥作用
B. 能产生简毒样肌松作用
C. 可促进Ach释放
D. 可用于缓解高血压危象
E. 可用于抗惊厥
9. [单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
10. [单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是
A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素
11. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐
12. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
13. [单选题]下列抗病毒药物中，可用于肝炎病毒治疗的是
A. 金刚烷胺
B. 阿昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 奥司他韦
E. 干扰素
14. [单选题]防治稳定型心绞痛宜选用
A. 硝酸甘油
B. 硝普钠
C. 硝苯的平
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
15. [单选题]不属于药学服务干预结果的是
A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数（疗程）
E. 不良反应发生率
16. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
A. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国务院药品监督管理部门规定的标志
17. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
18. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
19. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
20. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
