• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

来源: 考试宝典    发布:2019-09-20  [手机版]    

导言】考试宝典发布"碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌"考试试题下载及答案,更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

A. 含有大量鞣质的中药
B. 含有大量黄酮成分的中药
C. 含有有机酸的中药及其制剂
D. 含麻黄的中成药
E. 含朱砂成分的中药制剂


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]既能活血定痛,又能化瘀止血的药物是

A. 蒲黄
B. 三七
C. 小蓟
D. 侧柏叶
E. 茜草

正确答案 :B

解析:答案:D解析:郁金用于气滞血瘀痛证、热病神昏、癫痫痰闭、倒经、尿血、血淋、肝胆湿热黄疸等;牛膝用于头痛、眩晕、齿痛、口舌生疮、吐血等。因此答案是E、D。


[单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方一次有效,由患者保存处方
D. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

正确答案 :A

解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。  调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方:一次有效,取药后处方保存二年备查。


[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 卫生行政管理部门
B. 检察机关
C. 人民法院
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 药品监督管理部门

正确答案 :D


[单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 饮片炮制技工
C. 技术工人
D. 药士以上药学技术人员
E. 药师以上药学技术人员

正确答案 :A


[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
B. 提出关联性评价意见
C. 及时对药品不良反应报告进行核实
D. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
E. 作出客观、科学、全面的分析

正确答案 :A

解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责: (一)根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施; (二)会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作; (三)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况; (四)对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理; (五)对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。


[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 普通商业企业
B. 药品批发企业
C. 药品生产企业
D. 药品零售企业
E. 医疗机构药房

正确答案 :C


[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
D. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签

正确答案 :A

解析:第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。


[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国家发展和改革宏观调控部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国家药品监督管理部门

正确答案 :E

解析:第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。


[单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 2~4mg
C. 5~10mg
D. 0.5~1.0mg
E. 30mg

正确答案 :A



本文链接:https://www.51kaos.com/show/deg5pe.html
  • 下一篇:需冲服的饮片是 下列不是脚注术语的是下列哪一项不是药物炒黄的标准经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当淫羊藿的炮制方法为中药品种一级保护的期限是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括治惊悸怔忡、失眠多
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1