【导言】考试宝典发布"药物置容器内，以火烤灼产生汁液的方法称为"考试试题下载及答案，更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]药物置容器内，以火烤灼产生汁液的方法称为
A. 烘焙法
B. 煨法
C. 干馏法
D. 提净法
E. 水飞法
[多选题]关于颗粒剂质量要求的叙述错误的是
A. 为了减少颗粒剂的服用量，清膏中加辅料用量一般不超过清膏量的5倍
B. 颗粒剂的含水量不得过9.0%
C. 颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
D. 颗粒剂不需做硬度检查
E. 颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异限度亦不同
正确答案 ：BC
解析：本题考点是颗粒剂的质量检查。除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过8.0%，粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择BC。
[单选题]产复康颗粒除祛瘀生新外，又能（ ）
A. 舒肝养血
B. 益气养血
C. 温经散寒
D. 补气养血
E. 疏肝解郁
正确答案 ：D
解析：本组题考查中成药的功能主治。产复康颗粒除祛瘀生新外，又能补气养血。
[多选题]千金止带丸的功能有（ ）
A. 健脾补肾
B. 调经止带
C. 清热解毒
D. 消炎止带
E. 理气养血
正确答案 ：AB
解析：本题考查妇科常用中成药千金止带丸的功能主治。千金止带丸具有健脾补肾，调经止带的作用。治疗脾肾两虚所致的月经不调、带下痛。故本题的正确答案为AB。
[单选题]表面深红色或橙红色，晶面有金刚石样光泽，断面具树脂样光泽的药材为
A. 朱砂
B. 雄黄
C. 自然铜
D. 赭石
E. 信石
正确答案 ：B
解析：本题考查雄黄的性状特征。雄黄表面深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。断面具树脂样光泽。微有特异臭气，味淡。关键注意雄黄的表面颜色、条痕色、光泽及气味。
[单选题]黄丝郁金的来源是
A. 温郁金
B. 姜黄
C. 蓬莪术
D. 广西莪术
E. 桂郁金
正确答案 ：B
解析：黄丝郁金：来源于姜黄，呈纺锤形，有的一端细长，长2.5~4.5cm，直径约1~1.5cm。表面棕灰色或灰黄色，具细皱纹。断面橙黄色，外周棕黄色至棕红色。气芳香，味辛辣。答案选B
[多选题]利胆类西药宜联用的中药有
A. 茵陈蒿汤
B. 大柴胡汤
C. 茵陈五苓散
D. 柴胡桂枝汤
E. 六味地黄汤
正确答案 ：ABC
解析：具有保护肝脏和利胆作用的茵陈蒿汤、茵陈五苓散、大柴胡汤等与西药利胆药联用，能相互增强作用。故此题应选ABC。
[单选题]瘀血疼痛的特征是（ ）
A. 重痛
B. 绞痛
C. 胀痛
D. 灼痛
E. 刺痛
正确答案 ：E
解析：考查疼痛的性质。胀痛是气滞的特征；重痛是因湿邪困遏气血所致；刺痛多因瘀血疼痛所致；绞痛因有形实邪闭阻气机而成；灼痛多由于火邪窜络，或阴虚阳亢；冷痛因寒邪阻络或阳气不足，脏腑、经络不得温养而成；隐痛因气血不足，阴寒内生，气血运行滞涩而成；掣痛多由筋脉失养或阻滞不能所致。故本题的正确答案为E。
[单选题]医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是
A. 进货查验制度
B. 采购管理制度
C. 效期管理制度
D. 保管、养护管理制度
正确答案 ：A
解析：购进药品，逐批查验，属于进货查验制度；采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量属于保管、养护管理制度。
[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是
A. 外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致
B. 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
C. 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊
D. 颗粒剂无需进行装量差异检查
E. 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
正确答案 ：ABCE
解析：颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定： (1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等，也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时，对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象 (7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性，颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外，颗粒剂应密封，置干燥处贮存，防止受潮。此外，颗粒剂的质量检查项目还有：(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。 (2)除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。 (3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂 5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE
