非离子表面活性剂不包括

[多选题]非离子表面活性剂不包括

A. 卵磷脂
B. 脂肪酸单甘油酯
C. 十二烷基硫酸钠
D. 苯扎氯铵
E. 脂肪酸山梨坦

正确答案 ：ACD

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[多选题]作为一级信息源，临床试验报告研究的文章应包含

A. 研究目的
B. 研究方法
C. 简介
D. 结果
E. 讨论

正确答案 ：BCDE

[多选题]影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )

A. 溶解度
B. 稳定性
C. 流动性
D. 口服吸收性
E. 药理活性

正确答案 ：ABC

[多选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备

A. 注射剂
B. 薄膜衣片
C. 气雾剂
D. 透皮给药系统
E. 胶囊剂

正确答案 ：CD

解析：在药剂学中单剂量是指一次投与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投药对投予多片或多粒，仍能满足单剂量投予0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃至千余毫升，故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾剂、经皮给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，故单剂量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。

[多选题]胶囊剂具有( )中所描述的特点

A. 能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B. 可弥补其他固体剂型的不足
C. 液态药物的固体剂型化
D. 可延缓药物的释放和定位释药
E. 生产自动化程度较片剂高，成本低

正确答案 ：ABCD

[多选题]所谓药物相互作用广义地讲是指

A. 体外的相互作用
B. 体外的配伍变化
C. 体外的物理化学变化
D. 体内的配伍变化
E. 体内的药理作用

正确答案 ：ABCDE

[多选题]影响多次用药的药-时曲线的因素有

A. 药物的生物利用度
B. 用药间隔时间
C. 药物的表观分布容积
D. 药物血浆半衰期
E. 每日用药总量

正确答案 ：ABCDE

解析：解析：本题考查影响药-时曲线的因素。多次用药的药-时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度，在用药的间隔时间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。故答案选ABCDE。

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