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[单选题]进行旋光度检查
A. 阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B. 阿司匹林中"重金属"检查
C. 阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D. 地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查
[单选题]执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得
A. 调剂资格
B. 处方权
C. 麻醉药品和第一类精神药品的处方权
D. 麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格
正确答案 ：C
解析：执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。故选C。
[多选题]二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有
A. 氨氯地平
B. 尼群地平
C. 尼莫地平
D. 硝苯地平
E. 桂利嗪
正确答案 ：BCD
解析：根据题干分析，尼群地平、尼莫地平、硝苯地平的药物分子结构中含有2，6-二甲基；氨氯地平的2位为氨基乙氧甲基，桂利嗪无甲基取代，故本题选B、C、D。
[多选题]下列关于医疗器械召回管理表述错误的有
A. 根据启动召回的途径不同，医疗器械召回分为主动召回和责令召回
B. 医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估
C. 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回
D. 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
正确答案 ：CD
解析：根据《医疗器械召回管理办法（试行）》规定： 第十条：医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。 第十三条：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为： 一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的； 二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的； 三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。 第十五条：医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。 选项C中"四级召回"不符合规定；D选项中二级召回在"3日内"而非"7日内"。故本题最佳答案为CD。
[多选题]不能作为医疗机构制剂申报的情形有
A. 中药注射剂
B. 中药、化学药组成的复方制剂
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D. 除变态反应原外的生物制品
正确答案 ：ABCD
解析：中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，除变态反应原外的生物制品不能作为医疗机构制剂申报。故选ABCD。
[多选题]药历的作用有
A. 客观记录药师为保证患者合理用药所采取的措施
B. 药师解决临床相关问题的技术档案
C. 开展个体化药物治疗的重要依据
D. 保证患者的用药安全、经济、有效
E. 便于药师开展药学服务
正确答案 ：ABCDE
解析：药历是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，其源于病历，但又有别于病历。药历由药师填写，作为动态、连续、客观、全程掌握用药情况的记录，内容包括其监护患者在用药过程中的用药方案、用药经过、用药指导、药学监护计划、药效表现、不良反应、治疗药物监测、各种实验室检查数据、对药物治疗的建设性意见和对患者的健康教育忠告，以保证患者用药安全、有效、经济，便于药师开展药学服务。
[单选题]可导致心脏停搏，切忌直接静脉注射的药物是
A. 尼可刹米
B. 头孢曲松钙
C. 甲氧氯普胺
D. 氯化钠
E. 氯化钾
正确答案 ：E
解析：氯化钾注射液切忌直接静脉注射，于临用前稀释，否则不仅引起剧痛，且致心脏停搏。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过0.2%～0.4%，心律失常可用0.6%～0.7%。
