【导言】考试宝典发布"抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是
A. 影响酶的活性
B. 干扰核酸代谢
C. 补充体内物质
D. 改变细胞周围的理化性质
E. 影响生物活性物质及其转运体
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是( )。
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方有未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
正确答案 ：D
解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。故本题选择D。
[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为
A. 对人体健康造成轻度危害
B. 对人体健康造成严重危害
C. 其他特别严重情节
D. 后果特别严重
正确答案 ：B
解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。
[单选题]对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是( )。
A. 哌嗪
B. 噻嘧啶
C. 恩波维铵
D. 左旋咪唑
E. 阿苯达唑
正确答案 ：E
解析：阿苯达唑口服吸收不规则；体内分布广，肝、肾和肺等组织中均有较高浓度。其抗虫作用高效、广谱、低毒。对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫和粪类圆线虫感染均有驱虫作用。由于血药浓度高，并能进入棘球蚴囊内，因此对肠道外寄生病如棘球、蚴病、囊虫病、旋毛虫病以及华支睾吸虫病、肺吸虫病、脑囊虫病等也有较好疗效。近年，也与乙胺嗪或伊维菌素合用治疗丝虫病。故本题选择E。
[单选题]下列不属于维A酸类药物作用特点的是
A. 可直接杀灭毛囊内病原体
B. 减少皮脂分泌
C. 对严重的结节状痤疮有高效
D. 与维A酸细胞核受体有较高亲和力
E. 可调节表皮细胞的有丝分裂
正确答案 ：A
解析：本题考查维A酸类药物的作用特点。维A酸是维生素A的代谢中间体，可调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，促进毛囊上皮的更新，抑制角蛋白的合成，防止角质栓的形成。异维A酸是维A酸的光学异构体。缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌的作用。阿达帕林是维A酸类化合物，与维A酸细胞核受体有较高的亲和力，具有强大抗炎作用。故答案选A。
[单选题]用1%麻黄碱液滴鼻的主要目的是( )
A. 收缩血管，减轻炎症反应
B. 收缩血管，降低其通透性
C. 收缩鼻黏膜，改善鼻通气和鼻窦引流
D. 收缩鼻黏膜，抑制腺体分泌
E. 松弛平滑肌，减轻鼻肺反射
正确答案 ：C
解析：盐酸麻黄碱通过激动α肾上腺素受体引起血管收缩，从而减少鼻腔黏膜容积。其血管收缩作用比较持久而缓和，对鼻黏膜上皮纤毛活动影响少，改善鼻腔通气，促进鼻窦引流，并可减轻局部炎症。
[单选题]氨苯蝶啶的作用部位在
A. 髓袢升支粗段
B. 远曲小管和集合管
C. 近曲小管
D. 髓袢升支粗段皮质部
E. 髓袢升支粗段髓质部
正确答案 ：B
解析：氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用弱于螺内酯。
