(正高)高级卫生专业技术资格考试宝典医院药学正高职称历年真题(AI2)

1. [多选题]下列不能从问诊中获得的是（ ）

A. 面赤
B. 黄疸
C. 苔白
D. 头痛
E. 食欲

2. [多选题]阴阳运动的结果有（ ）

A. 阴阳互根互用
B. 阴阳对立制约
C. 阴消阳长或阳消阴长
D. 阴阳皆消或阴阳皆长
E. 阴阳处于暂时的动态平衡

3. [多选题]属于第三类医疗器械的是

A. 橡皮膏
B. 输血器
C. 医用脱脂纱布
D. 人工晶体
E. 口罩

4. [多选题]药历中的用药评价包括

A. 用药问题与指导
B. 药学监护计划
C. 药品名称、规格、剂量
D. 联合用药和不良反应
E. 治疗药物监测(TDM)数据

5. [多选题]采用DDD值分析方法研究药物利用的局限性是

A. 患者的依从性影响结果准确性
B. "非主要适应证"用药量使结果有偏差
C. 如果总用量中包括儿童用药量，导致DDDs偏低
D. 病程不同时期、合并用药的剂量调整使结果有偏差
E. 不同区域的人群用药情况不尽相同，DDD值有差异

6. [单选题]喘证的最主要辨证要点为（ ）

A. 辨部位
B. 辨寒热
C. 辨虚实
D. 辨阴阳
E. 辨气血

7. [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师被取消药物调剂资格的情形包括

A. 药师未按照规定审核抗菌药物处方，造成严重后果的
B. 药师未按照规定审核用药医嘱的
C. 药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的
D. 药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的
E. 药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的

8. [多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

9. [多选题]属于药效学的药物相互作用包括

A. 硫酸阿托品与碘解磷定合用
B. 阿莫西林与克拉维酸合用
C. 奥美拉唑与葡萄糖酸钙合用
D. 磷霉素与β-内酰胺类抗菌药合用
E. 阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用

10. [多选题]硫酸镁的药理作用正确的是

A. 导泻
B. 利胆
C. 降压
D. 抗惊厥
E. 利尿

11. [多选题]对心力衰竭患者，强心苷在用药早期可产生的治疗作用是

A. 增加心输出量
B. 利尿
C. 增加心肌耗氧量
D. 使心压力-容积环右移，上移
E. 使扩大的心脏缩小

12. [多选题]实热证常见的症状有（ ）

A. 高热不恶寒，烦躁不宁
B. 口渴喜冷饮
C. 小便短赤，大便秘结
D. 舌红，苔黄干
E. 五心烦热

13. [单选题]治疗热厥证的主方是（ ）

A. 乌梅丸
B. 四逆汤
C. 四逆散
D. 安宫牛黄丸
E. 苏合香丸

14. [多选题]利用美国化学文摘（CA）检索文献的一般程序是

A. 用已掌握的主题词从适当的索引中查找到符合题意的文摘号
B. 利用已查找到的文摘号查到对应的文摘
C. 从文摘中摘录追踪文献原文的线索
D. 文章标题、作者姓名、刊载原文的期刊名称
E. 原文发表的日期、卷（期）号、起止页码等

15. [多选题]属于胃黏膜保护药的有

A. 硫糖铝
B. 哌仑西平
C. 胶体果胶铋
D. 米索前列醇
E. 丙谷胺

16. [多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

A. 立即停止接种、分发、供应、销售
B. 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C. 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D. 立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E. 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

17. [多选题]按《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，下列哪些处方属于不合理处方

A. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的
B. 处方的前记、正文、后记内容缺项
C. 单张门急诊处方超过5种药品的
D. 注明为慢性病、老年病，医生注明并签字因患者家庭住址较远而开具1个月用量的超量处方
E. 首选国家基本药物的处方，7日用量

18. [多选题]医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

A. 药品的通用名称和商品名称
B. 生产厂商（中药材标明产地）
C. 药品的剂型、规格、批准文号
D. 供货单位、数量、价格、购进日期
E. 药品的批号、生产日期、有效期

19. [多选题]以下哪些属于水溶性维生素

A. 维生素B1
B. 维生素B6
C. 维生素E
D. 维生素C
E. 维生素D3

20. [多选题]硫酸镁导泻可能引起的不良反应有

A. 直立性低血压
B. 中枢抑制症状
C. 失眠
D. 妇女月经失血增多
E. 哮喘

1.正确答案 ：ABC

2.正确答案 ：CDE

3.正确答案 ：BD

4.正确答案 ：ABE

5.正确答案 ：ABCDE

解析：解析：5个备选答均是表述DDD值分析方法研究药物利用的局限性。限定日剂量(DDD)作为标准的计量单位，必须保证"四特"，即特定药物、特定适应证、特指用于成人、特指平均日剂量，否则因为局限性导致结果偏差。

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：AE

8.正确答案 ：ABE

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

9.正确答案 ：ABD

10.正确答案 ：ABCD

解析：，解析：本题考查硫酸镁的药理作用。硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。故答案选ABCD。

11.正确答案 ：ABE

12.正确答案 ：ABCD

13.正确答案 ：C

14.正确答案 ：ABCDE

15.正确答案 ：ACD

16.正确答案 ：ABE

17.正确答案 ：ABC

解析：《医院处方点评管理规范（试行）》第十六条：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。第十七条：有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定)；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；用法、用量使用“遵医嘱矽、“自用”等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单张门急诊处方超过5种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放剩性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。第十八条：有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：适应证不适宜的；遴选的药品不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；无正当理由不首选国家基本药物的；用法、用量不适宜的；联合用药不适宜的；重复给药的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其他用药不适宜情况的。第十九条：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

18.正确答案 ：BCDE

解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

19.正确答案 ：ABD

20.正确答案 ：ABD

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