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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的

来源: 考试宝典    发布:2024-02-24  [手机版]    

导言】考试宝典发布"根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括

A. 及时撤柜
B. 停止销售
C. 由质量管理人员确认
D. 由企业负责人处理
E. 保留相关记录


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[单选题]关于滴丸剂的特点,叙述错误的是 

A. 药效迅速,生物利用度高
B. 分散度大,药物稳定性差
C. 便于携带、储存和使用
D. 设备简单,无粉尘
E. 可内服、外用

正确答案 :B


[单选题]与手太阴肺经的起点相接的是( )

A. 手阳明大肠经
B. 手少阴心经
C. 手太阳小肠经
D. 足厥阴肝经
E. 足阳明胃经

正确答案 :D


[单选题]注射剂质量要求不包括

A. 无菌检查
B. 无热原检查
C. 释放度检查
D. 可见异物检查
E. 不溶性微粒检查

正确答案 :C


[单选题]地西泮不用于

A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 癫痫持续状态
E. 诱导麻醉

正确答案 :E


[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括

A. 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件
B. 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件
C. 委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D. 委托配制合同
E. 受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见

正确答案 :CDE

解析:本题考查申请制剂委托配制的资料要求。申请制剂委托配制的资料包括:①《医疗机构中药制剂委托配制申请表》;②委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件;③受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件;④委托配制的制剂质量标准、配制工艺;⑤委托配制的制剂原量小包装、标签和使用说明书实样;⑥委托配制的制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标;⑦委托配制合同;③受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构组织对受托方技术人员,厂房(制剂室)、设施、设备等生产条件和能力,以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。AB错在应为复印件。故选CDE。


[多选题]单用时对结核分枝杆菌易产生耐药性的药物

A. 异烟肼
B. 吡嗪酰胺
C. 链霉素
D. 利福平
E. 乙胺丁醇

正确答案 :ABCDE


[多选题]下列是防治青霉素过敏反应措施的是

A. 详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史
B. 做皮肤过敏试验
C. 皮试液应临时配制
D. 避免饥饿时用药,注射后观察20~30分钟
E. 一旦发生过敏性休克,应当立即皮下或肌内注射肾上腺素,严重者稀释后静滴

正确答案 :ABCDE



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