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卫生初级职称考试宝典2023辽宁中药士初级专业在线测试题库(AH4)

来源: 考试宝典    发布:2023-12-10   [手机版]    

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1. [单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是

A. 公安部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


2. [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:

A. 五脏
B. 六腑
C. 津液
D. 血
E. 腹部


3. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D. 药品经营企业终止经营药品的


4. [单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是

A. 桂枝
B. 葛根注射液
C. 柴胡注射液
D. 麻黄
E. 细辛


5. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产


6. [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

A. 外包装
B. 内包装
C. 大包装
D. 小包装
E. 所有包装


7. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


8. [单选题]藏医依照药味配方,其配伍法共计有

A. 17种
B. 28种
C. 37种
D. 46种
E. 57种


9. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


10. [单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 由医疗机构药学部门制定
B. 根据临床需要,随时增加总品种数
C. 由省级药品监督管理部门审批
D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种


11. [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是

A. 1年
B. 2年
C. 视具体情况
D. 3年
E. 5年


12. [单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A. 中成药制剂
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 中药提取物


13. [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行

A. 初审和现场核查
B. 第二次技术审评
C. 生产现场检查
D. 标准品审查
E. GMP


14. [单选题]气的运动,称为:

A. 气化
B. 气行
C. 气机
D. 气运
E. 气散


15. [多选题]主病有寒热之分的舌象是( )

A. 绛舌
B. 紫舌
C. 青舌
D. 灰苔
E. 黑苔


16. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验


17. [单选题]下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是

A. 国家免疫规划确定的疫苗
B. 公民自费并且自愿受种的疫苗
C. 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 县级以上人民政府组织应急接种的疫苗


18. [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


19. [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种


20. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


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