7，8-二羟基香豆素类化合物的鉴别反应为

[多选题]7，8-二羟基香豆素类化合物的鉴别反应为

A. 异羟肟酸铁试剂反应
B. Gibb试剂呈阳性反应
C. Emerson试剂呈阳性反应
D. 碱试液反应，用于薄层检识
E. 稀盐酸反应

正确答案 ：ABCD

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[单选题]防风通圣丸与复方降压片同时服用，能（ ）

A. 发生拮抗作用
B. 减轻毒副作用
C. 促进药物排泄
D. 抑制药物活性
E. 产生毒副作用

正确答案 ：A

解析：考查中西药联合用药。中药麻黄及含麻黄碱的中成药，如止咳喘膏、通宣理肺丸、防风通圣丸、大活络丸、人参再造丸不与复方降压片、帕吉林等降压药同时服用，会发生药效学上的拮抗作用。

[单选题]虎杖的功效是

A. 活血行气，祛风止痛
B. 逐瘀通经，引血下行
C. 行血补血，舒筋活络
D. 散瘀止痛，利湿退黄
E. 活血行气，凉血清心

正确答案 ：D

解析：本题主要考查虎杖、鸡血藤的功效。虎杖利湿退黄，活血定痛，祛风除湿，清热解毒，化痰止咳，泻下通便。鸡血藤行血补血，舒筋活络。

[单选题]独活在储存中易发生( )。

A. 风化
B. 粘连
C. 发霉
D. 虫蛀
E. 泛油

正确答案 ：C

解析：本组题考查要点是"饮片贮存中常见的变异现象"。陈皮、独活、前胡、佛手等受潮后在适宜温度条件下，会引发寄生在其表面或内部的霉菌大量繁殖，导致发霉。

[单选题]《处方管理办法》适用于

A. 处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
B. 处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
C. 处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D. 处方开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

正确答案 ：C

解析：《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。故选D。

[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 放射性药品
D. 第一类疫苗
E. 第二类精神药品

正确答案 ：E

解析：1.本题考查的是麻醉药品、精神药品管理条例、疫苗流通和预防接种管理条例。 《麻醉药品和精神药品管理条例》： 第二十二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。 但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。 《疫苗流通和预防接种管理条例》： 第十条药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件： (一)具有从事疫苗管理的专业技术人员； (二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具； (三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。

[单选题]下列( )基质引起皮肤的水合作用最强。

A. O/W型基质
B. W/O型基质
C. 聚乙二醇类基质
D. 水溶性基质
E. 油脂性基质

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是"乳剂的基质"。基质与皮肤的水合作用，能增强药物的渗透性，其中油脂性基质透气、透水性差，可引起较强的水合作用，W/O乳剂基质次之，O/W型乳剂基质再次之，水溶性基质最差。因此，本题的正确答案是A。

[单选题]盗汗的特点是

A. 入睡出汗，醒后汗止
B. 半侧身体出汗
C. 手足心出汗
D. 经常出汗，动则更甚
E. 大汗淋漓

正确答案 ：A

解析：D本题考查的是盗汗的特点。绝汗又称大汗；经常汗出不止，活动后更甚的是自汗；入睡则汗出，醒后则汗止，谓之盗汗；手足心汗出为阴经郁热熏蒸所致；半侧身体出汗为风痰或风湿之邪阻滞经脉，或营卫不周，或气血不和所致。

[多选题]含吲哚美辛的中成药是

A. 盆炎清栓
B. 创可贴
C. 化痔栓
D. 坤净栓
E. 新癀片

正确答案 ：AE

解析：A盆炎清栓:西药组份及含量：每粒1.5g含吲哚美辛25mg。B新癀片:西药组份及含量：每片0.32g含吲哚美辛7mg。C坤净栓:西药组份及含量：每粒3g含呋喃唑酮50m。D创可贴又名苯扎氯铵贴，俗称杀菌弹性创可贴。苯扎氯铵是一种阳离子表面活性剂，属非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。E化痔栓：西药组份及含量：每粒1.7g含次没食子酸铋200mg。故此题应选AB。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。

A. 进口药品的境外制药厂商
B. 药品经营企业
C. 药品检查机构
D. 药品生产企业

正确答案 ：C

解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

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