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初级卫生专业资格考试宝典广东药学医学卫生初级资格考试试题(N4)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-23   [手机版]    

初级卫生专业资格考试宝典广东药学医学卫生初级资格考试试题(N4)导言】考试宝典发布初级卫生专业资格考试宝典广东药学医学卫生初级资格考试试题(N4),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化


2. [单选题]下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是

A. 阿昔洛韦
B. 更昔洛韦
C. 拉米夫定
D. 磷酸奥司他韦
E. 干扰素


3. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


4. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


5. [单选题]毒性大,不能注射用的抗真菌药是

A. 制霉菌素
B. 克霉唑
C. 灰黄霉素
D. 酮康唑
E. 两性霉素B


6. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是

A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌


7. [单选题]关于处方书写的说法错误的是

A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时,不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具


8. [单选题]金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染

A. 流感病毒
B. 麻疹病毒
C. 腮腺炎病毒
D. 亚洲甲型流感病毒
E. 丹毒


9. [单选题]下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是

A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 洛贝林
D. 贝美格
E. 二甲氟林


10. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


11. [单选题]麻醉药品和精神药品是指

A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品


12. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


13. [单选题]四环素类的药动学特点不包括

A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高


14. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是

A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛


15. [单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是

A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 硝普钠


16. [单选题]β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是

A. 可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
B. 对变异型心绞痛疗效最佳
C. 改善缺血性心电图
D. 减少心肌耗氧量
E. 缩小心肌梗死范围


17. [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是

A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确


18. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房


19. [单选题]药品的外观质量检查最基本的技术依据是

A. 比较法
B. 比色法
C. 称重法
D. 依据药品质量标准检验
E. 药品说明书


20. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


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