执业药师资格考试宝典2024西药药师执业历年考试试题(L0)

1. [单选题]属于胰岛素分泌促进剂的是

A. 胰岛素
B. 格列齐特
C. 吡格列酮
D. 米格列醇
E. 二甲双胍

2. [多选题]以下不属于C型药品不良反应的特点有

A. 发病机制为先天性代谢异常
B. 多发生在长期用药后
C. 潜伏期较短
D. 可以预测
E. 有清晰的时间联系

3. [单选题]男性，72岁。高血压病3年，血压165/95mmHg，伴2型糖尿病。首选降压药物是

A. 利尿剂
B. β-受体阻滞剂
C. ACEI类
D. 心痛定
E. 利血平

4. [单选题]作用于中枢神经系统药物，需要

A. 较大的水溶性
B. 较大的解离度
C. 较小的脂溶性
D. 较大的脂溶性
E. 无影响

5. [单选题]最有可能确认患者伤害事件的是

A. 直接观察
B. 病历审查
C. 岗位工作问责
D. 计算机检测方法
E. 用药差错和ADEs报告系统

6. [单选题]磺酰脲类降糖药的选用规则中，作用快且强的是( )。

A. 格列本脲
B. 格列美脲
C. 格列齐特
D. 格列吡嗪
E. 格列喹酮

7. [单选题]最容易受湿度影响而变质的药品是

A. 滴眼剂
B. 水溶性基质栓
C. 胰岛素制剂
D. 肝素等生物制品
E. 降钙素鼻喷雾剂

8. [多选题]有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是

A. 向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B. 配制的制剂不得在市场上销售
C. 配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D. 配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

9. [单选题]《中华人民共和国反不正当竞争法》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

10. [多选题]国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

A. 组织药品不良反应监测方法的研究
B. 承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
C. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D. 组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

11. [多选题]医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有

A. 进口第三类医疗器械
B. 进口第二类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 境内第二类医疗器械

12. [单选题]药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于

A. 虚假宣传行为
B. 混淆行为
C. 诋毁商誉行为
D. 侵犯商业秘密行为

13. [单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A. 药物临床试验人员执业许可
B. 药品生产许可
C. 药品经营许可
D. 执业药师执业许可

14. [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是

A. 中华人民共和国境内
B. 中华人民共和国（含港澳地区）
C. 有执业许可证的所有医院
D. 医疗机构内配制的所有制剂

15. [单选题]以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A. 长期用药后出现
B. 潜伏期较长
C. 背景发生率高
D. 与用药者体质相关
E. 用药与反应发生没有明确的时间关系

16. [多选题]关于干扰素，下列说法正确的是

A. 为一类强有力的细胞因子的蛋白质
B. 抗病毒
C. 调节免疫
D. 抗增生
E. 为一组免疫活性肽

17. [单选题]国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过

A. 95.0%
B. 99.0%
C. 100.0%
D. 101.0%
E. 105.0%

18. [单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A. 由医疗机构药学部门制定
B. 根据临床需要，随时增加总品种数
C. 由省级药品监督管理部门审批
D. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种

19. [单选题]在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 民族药

20. [多选题]下列关于留钾利尿药与其他药物相互作用的描述，正确的是( )

A. 与补钾药合用可发生高血钾
B. 阿司匹林可减弱其利尿作用
C. 不宜与两性霉素B合用，可增加肾毒性
D. 螺内酯可抑制地高辛的代谢
E. 氨苯蝶啶与西咪替丁合用可提高生物利用度

1.正确答案 ：B

解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂包括：①第一代：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、乙酸己脲等；②第二代：格列本脲、格列齐特、格列吡嗪等；③第三代：格列美脲等。格列齐特属于胰岛素分泌促进剂，含有磺酰脲结构。胰岛素有51个氨基酸组成，属于天然胰岛素；吡格列酮属于胰岛素增敏剂；米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂；二甲双胍属于双胍类降血糖药，故本题选B。

2.正确答案 ：ACDE

解析：本题考查不良反应的分类。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，背景发生率较高，用药史复杂，难以用实验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。故本题答案应选ACDE。

3.正确答案 ：C

解析：ACEI或ARB能有效减轻和延缓糖尿病、肾病的进展，可作为首选。

4.正确答案 ：D

解析：脂溶性大分子量小的药物容易通过血脑屏障进入中枢。

5.正确答案 ：B

解析：最有可能确认患者伤害事件的是病历审查

6.正确答案 ：A

解析：格列本脲在临床上应用广泛，作用快且强，其强度为甲苯磺丁脲的500～1000倍。

7.正确答案 ：B

解析：含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓。易受湿度影响而变质

8.正确答案 ：ABC

解析：医疗机构配制的制剂不得发布广告。

9.正确答案 ：A

解析：法律的名称一般都是某法；

10.正确答案 ：ABCD

解析：国家药品不良反应监测中心的主要职责包括：①组织药品不良反应监测方法的研究；②承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作；③对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。故选ABCD。

11.正确答案 ：ABC

解析：医疗器械注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。

12.正确答案 ：C

解析：药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于诋毁商誉行为；

13.正确答案 ：A

解析：药品行政许可事项包括：药品生产许可、药品经营许可、药品上市许可、进口药品上市许可、执业药师执业许可。故选A。

14.正确答案 ：A

解析：《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是中华人民共和国境内。故选A。

15.正确答案 ：D

解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。

16.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查干扰素的作用特点。干扰素为一类强力的细胞因子的蛋白质，具有抗病毒、调节免疫和抗增生的作用。故答案选ABCD。

17.正确答案 ：D

解析：本题考查的是药典的一般规定。原料药的含量(%)，除另有规定外，均按重量计。如未规定上限时，系指不超过101.0%。

18.正确答案 ：D

解析：(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案，未经备案不得采购，故AC错误；(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种，故D正确；(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种；②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录；③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次；如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录；调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加，故B错误。故选D。

19.正确答案 ：B

解析：中药饮片是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。故选B。

20.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查留钾利尿药的药物相互作用。螺内酯的药物相互作用包括：①与ACEI或补钾药合用可使发生高血钾的危险性增加；②阿司匹林可以减弱其利尿作用；③不宜与两性霉素B合用，因能增加肾毒性；④螺内酯能抑制地高辛的排泄而使血清地高辛浓度升高。氨苯蝶啶的药物相互作用包括：①与ACEI联合应用可以增加发生高钾血症的危险性；②和吲哚美辛合用可引起急性肾衰竭；③与西咪替丁合用生物利用度增加的同时药物清除率减少。故答案选ABCDE。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/e15ljj.html