下列用于治疗头痛的非处方药包括

[多选题]下列用于治疗头痛的非处方药包括

A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 地西泮
D. 布洛芬
E. 麦角胺

正确答案 ：ABD

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[多选题]下面关于滴眼剂叙述，不正确的是

A. 滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B. 多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C. 单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D. 滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E. 正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间

正确答案 ：CD

[单选题]甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是

A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制甲状腺对碘的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白水解
D. 抑制甲状腺素的生物合成
E. 抑制TSH对甲状腺的作用

正确答案 ：D

[单选题]以下有关"ADR因果关系的评价结果分级"的叙述中，正确的是

A. 很可疑、可疑、条件、很可能、一定、肯定
B. 肯定、可疑、条件、可能、不可能、待评价
C. 一定、很可能、可能、条件、可能、待评价
D. 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
E. 否定、可疑、可能、很可能、一定、肯定

正确答案 ：D

解析：本题考查不良反应因果关系的评价结果。根据评价标准，不良反应的评价结果有6级：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。

[多选题]关于临床试验，叙述错误的是

A. 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B. 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C. 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D. 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E. 合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

正确答案 ：BC

[多选题]下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是( )

A. 非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B. 两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C. 阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D. 硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E. 在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性

正确答案 ：ACD

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C. 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D. 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E. 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

正确答案 ：D

解析：本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

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