执业药师考试宝典西药药师执业专业题库(P0)

1. [单选题]影响药物肾脏排泄的因素不包括

A. 药物的脂溶性
B. 血浆蛋白结合率
C. 基因多态性
D. 合并用药
E. 尿液pH和尿量

2. [多选题]他汀类药物的作用特点包括( )

A. 对抗应激
B. 减少心血管内皮过氧化
C. 稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块
D. 预防脑卒中和心血管事件
E. 抑制血小板聚集

3. [单选题]美沙酮可发生

A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. N-脱乙基代谢
D. S-氧化代谢
E. 氧化脱卤代谢

4. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地

5. [单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是

A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于法律效力的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

6. [单选题]患者，女，28岁，妊娠34周，血压180/105mmHg，禁用下列哪种药物

A. 硫酸镁
B. 甲基多巴
C. 卡托普利
D. 氢氯噻嗪
E. 拉贝洛尔

7. [单选题]含硝基的药物在体内主要发生

A. 还原代谢
B. 氧化代谢
C. 甲基化代谢
D. 开环代谢
E. 水解代谢

8. [多选题]属于天然高分子微囊囊材的有

A. 乙基纤维素
B. 明胶
C. 阿拉伯胶
D. 聚乳酸
E. 壳聚糖

9. [单选题]关于腹泻的非处方药治疗，对痢疾、大肠埃希菌感染的轻度急性腹泻应首选

A. 胰酶和碳酸氢钠
B. 双八面体蒙脱石
C. 胃蛋白酶
D. 微生态制剂
E. 小檗碱

10. [多选题]医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

A. 可以从定点生产企业紧急借用
B. 可以从定点批发企业紧急借用
C. 可以从其他医疗机构紧急借用
D. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

11. [单选题]下述"质子泵抑制剂的合理应用与治疗监护点"中，不正确的是

A. 高龄患者慎用
B. 肝功能障碍患者慎用
C. 妊娠及哺乳期妇女、儿童禁用
D. 多数为肠溶制剂，服药时不宜嚼碎
E. 合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物、血浆半衰期延长

12. [单选题]关于维生素用药时间的说法正确的是

A. 水溶性维生素和脂溶性维生素都应该在餐前服用
B. 水溶性维生素和脂溶性维生素都应该在餐后服用
C. 水溶性维生素应该在餐前服用，脂溶性维生素应该在餐后服用
D. 水溶性维生素应该在餐后服用，脂溶性维生素应该在餐前服用
E. 无论是水溶性维生素还是脂溶性维生素，餐前、餐后服用都可以

13. [单选题]医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案

A. 所在地市级以上食品药品监管部门
B. 所在地市级以上卫生主管部门
C. 所在地县级以上食品药品监管部门
D. 所在地县级以上卫生主管部门

14. [单选题]下列不属于解救重金属中毒的解毒剂的是( )。

A. 二巯丙醇
B. 二巯丁二钠
C. 依地酸钙钠
D. 青霉胺
E. 亚甲蓝

15. [单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原料药的标签

16. [单选题]根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

A. 医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B. 药品用法可使用“遵医嘱”
C. 药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
D. 每张处方限于一名患者的用药

17. [单选题]下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是

A. 《药品目录》所列药品包括西药、中成药（含民族药）、中药饮片（含民族药）
B. 西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录
C. 各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%
D. 国家《药品目录》原则上每三年调整一次

18. [多选题]作为"发现用药差错的方法"，"用药差错和ADEs报告系统"的优点是

A. 数据充分
B. 可识别用药错误和ADE趋势
C. 事件描述可帮助工作人员找到错误原因
D. 可以发现可能已经发生的用药错误，如精神状态的改变
E. 对于识别错误来源（特定药品、剂量、剂型和用药途径）有重要价值

19. [单选题]固体分散体的水溶性载体材料是( )。

A. 泊洛沙姆
B. 乙基纤维素
C. β-环糊精
D. 明胶-阿拉伯胶
E. HPMCP

20. [单选题]下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

A. 麻醉药品和精神药品
B. 外用药品和非处方药
C. 含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D. 医疗用毒性药品和放射性药品

1.正确答案 ：C

解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素：①药物的脂溶性；②尿液pH和尿量；③血浆蛋白结合率；④合并用药；⑤肾脏疾病。故本题答案应选C。

2.正确答案 ：ABCDE

解析：他汀类为HMG-CoA还原酶抑制剂，能使TC、LDL-ch和ApoB水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低TG水平和轻度升高HDL。近期研究证实他汀类还具有下列作用：①对抗应激；②减少心血管内皮过氧化，减少血管内皮炎症和内皮素生成；③稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块；④减少脑卒中和心血管事件；⑤抑制血小板聚集；⑥降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗。故答案选ABCDE。

3.正确答案 ：A

解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符，故本组题答案应选ABCA。

4.正确答案 ：ABCD

解析：经营者不得采用下列不正当手段从事市场交易，损害竞争对手：①假冒他人的注册商标；②擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。故选ABCD。

5.正确答案 ：B

解析：药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

6.正确答案 ：C

解析：本题考查妊娠高血压常用降压药物的选用与禁忌证（合理用药）。妊娠高血压常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平；硫酸镁是治疗严重先兆子痫的首选药物。妊娠期间禁用ACEI或ARB，卡托普利属于ACEI，故选项C为正确答案。氢氯噻嗪为利尿药，拉贝洛尔属于α、β受体拮抗剂。

7.正确答案 ：A

解析：芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。

8.正确答案 ：BCE

解析：根据题干直接分析，天然高分子微囊囊材的有明胶、阿拉伯胶、壳聚糖、海藻酸盐、蛋白质类，半合成高分子微囊囊材的有羧甲基纤维素钠、醋酸纤维素肽酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素等，合成高分子微囊囊材的有聚乳酸、聚酰胺、聚乙烯醇等，故本题选B、C、E。

9.正确答案 ：E

解析：对痢疾、大肠埃希菌感染的轻度急性腹泻应首选小檗碱。

10.正确答案 ：BCD

解析：医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

11.正确答案 ：E

解析：本题考查质子泵抑制剂的合理应用。奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑主要经CYP2C19和CYP3A4代谢，使经CYP2C19代谢的药物（地西泮等）的血浆半衰期延长；而不是质子泵抑制剂的血浆半衰期延长。

12.正确答案 ：B

解析：水溶性维生素吸收主要在小肠，食物流经小肠的时间比较短，如果有在饭后吃的话，可以相应的增加维生素在小肠的时间，增加吸收率。脂溶性的建议在吃饭的时候吃，吃了一半了，喝点菜汤，把维生素吃下去，包括维生素A，维生素E，菜汤含有油，这样一方面方便维生素溶解，方便吸收。

13.正确答案 ：A

解析：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。

14.正确答案 ：E

解析：本题考查要点是“解救重金属中毒的解毒剂”。选项E的“亚甲蓝”主要用于氰化物中毒，小剂量可治疗高铁血红蛋白血症（亚硝酸盐中毒等）。而选项A、B、C、D均可以用于某些重金属的中毒的解救。其中，选项A的“二巯丙醇”主要用于砷、汞、金、铋及酒石酸锑钾中毒；选项B的“二巯丁二钠”、用于锑、铅、汞、砷的中毒治疗，并预防镉、钴、镍的中毒；选项C的“依地酸钙钠”主要用于铅、锰、铜、镉等中毒，尤以铅中毒疗效好，也可用于镭、钚、铀、钍中毒的治疗；选项D的“青霉胺”用于铜、汞、铅中毒的解毒，治疗肝豆状核变性病。所以，只有选项E是重金属中毒时，不应该用的解救药品。因此，本题的正确答案为E。

15.正确答案 ：B

解析：内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。故选B。

16.正确答案 ：D

解析：处方书写规则：①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；②每张处方限于一名患者的用药；③字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；④药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；⑤药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；⑥处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

17.正确答案 ：D

解析：国家《药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市《药品目录》进行相应调整。

18.正确答案 ：ABE

解析：发现用药差错的方法"，"用药差错和ADEs报告系统"的优点有识别的充分和数据，也更清楚的看到一些ADE趋势，起到很重要的价值。

19.正确答案 ：A

解析：固体分散物常用水溶性载体材料有，高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。

20.正确答案 ：C

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。

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