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[多选题]以下关于消化不良的用药注意事项，说法正确的是
A. 活菌制剂和吸附剂、抗菌药合用时应间隔2～3h
B. 消化酶和微生态制剂送服时不宜用热水
C. 胰酶在酸性条件下易被破坏，故须用肠溶衣片，口服时不可嚼碎
D. 多潘立酮可能引起心脏相关风险
E. 多潘立酮仅适用于机械性肠梗阻患者的消化不良症状
[单选题]下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是
A. 甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师（中级职称），报考药学类专业执业药师资格考试（免2科）
B. 乙某，中药学专业大学专科学历，从事中药学专业工作10年，副主任中药师（副高级职称），报考中药学类执业药师资格考试（免2科）
C. 丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试
D. 丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试
正确答案 ：C
解析：报考要求：中国公民或在中国工作，博士0年，硕1年，本3年，大专5年，中专7年；免试：高级职称，中专20年，大专15年。
[单选题]氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林
A. 代谢速度不变
B. 代谢速度加快
C. 代谢速度变慢
D. 代谢速度先加快后减慢
E. 代谢速度先减慢后加快
正确答案 ：C
解析：氯霉素是酶抑制剂，和华法林合用，可以使华法林代谢减慢。故本题选C。
[单选题]属于胶囊剂的优点的是( )。
A. 粒径小、比表面积大、易分散、起效快
B. 分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小
C. 受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定
D. 掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性
E. 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速
正确答案 ：D
解析：胶囊剂的优点：①掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性：药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良臭味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性；②起效快、生物利用度高：药物以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不同于片剂、丸剂等剂型，胶囊剂未经机械挤压等过程，使该制剂在目标位置迅速分散、释放和吸收，快速起效，提高生物利用度；③帮助液态药物固体剂型化：可以把难以制成丸剂、片剂等固体制剂的液态药物或含油量高的药物充填于软质胶囊中，制成方便携带、服用和剂量明确的软胶囊；④药物缓释、控释和定位释放：将药物制成缓释、控释的颗粒，按需装入胶囊中，起到缓控释的作用；肠溶胶囊壳装载药物，可在小肠处定位释放；可制成定位在直肠或阴道的腔道给药的胶囊剂。
[多选题]二氢吡啶类钙拮抗剂可用于
A. 降血脂
B. 降血压
C. 抗心力衰竭
D. 抗心律失常
E. 抗心绞痛
正确答案 ：BDE
解析：根据题干分析，二氢吡啶类钙拮抗剂可用于降血压、抗心律失常、抗心绞痛，故本题选B、D、E。
[单选题]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
正确答案 ：E
解析：喹诺酮类抗菌药的典型药物有诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、加替沙星、莫西沙星等。
[单选题]同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为( )
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
正确答案 ：E
解析：相对生物利用度是指同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值，当参比制剂为静脉注射剂时，则得到的比率称为绝对生物利用度；消除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，单位用"体积/时间"表示；速率常数的单位是时间的倒数；生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度下降一般所需要的时间，单位取“时间”单位；故本题选E。
[单选题]《中国药典》规定注射用水应该是
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 蒸馏水
D. 去离子水
E. 纯化水经蒸馏而制得的水
正确答案 ：E
解析：注射用水为纯化水经蒸馏而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。
[单选题]可导致新生儿药物性黄疸的是
A. 头孢他啶
B. 阿莫西林
C. 林可霉素
D. 磺胺嘧啶
E. 罗红霉素
正确答案 ：D
