1. [单选题]先煎的中药是
A. 薄荷
B. 阿胶
C. 蒲黄
D. 鹿角霜
E. 人参
2. [单选题]温热性对人体的不良作用是
A. 腻膈
B. 助湿
C. 伤阴
D. 败胃
E. 敛邪
3. [单选题]属对因功效的是
A. 发散风寒
B. 凉血止血
C. 涩肠止泻
D. 退热除蒸
E. 降逆止呕
4. [多选题]组成小青龙颗粒处方的药物,除麻黄、桂枝、干姜、细辛外,还有( )
A. 白术
B. 白芍
C. 五味子
D. 炙甘草
E. 法半夏
5. [多选题]必须经国家有关部门审批的是
A. 麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划
B. 麻醉药品的生产单位、年度生产计划
C. 跨省从事麻醉药品经营单位
D. 麻醉药品的进出口
6. [单选题]血余炭的炮制方法是
A. 明煅法
B. 扣锅煅法
C. 蒸法
D. 煅淬法
E. 煮法
7. [单选题]根据维吾尔药的药性理论,具有生干、燥湿功能的药物是( )
A. 热性药
B. 湿性药
C. 寒性药
D. 干性药
E. 湿热性药
8. [单选题]发布进口药品广告的审查程序是( )。
A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
9. [单选题]呈纺锤形,两端略尖。表面黄白色或淡黄色,有细纵皱纹。质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小的药材是( )
A. 天冬
B. 续断
C. 麦冬
D. 百部
E. 射干
10. [多选题]蟾酥类成分的中毒表现是
A. 胸闷心悸
B. 心律不齐
C. 脉缓无力
D. 传导阻滞
E. 恶心呕吐
11. [多选题]以油胶树脂类入药的中药材有
A. 乳香
B. 血竭
C. 没药
D. 苏合香
E. 阿魏
12. [多选题]冬虫夏草主产地有
A. 四川省
B. 黑龙江省
C. 青海省
D. 江苏省
E. 西藏自治区
13. [单选题]有肾毒性和致癌性的中药是
A. 马兜铃
B. 苦参
C. 茯苓
D. 猪苓
E. 丹参
14. [多选题]蒲公英可主治的病证有
A. 乳痈,痈肿疮毒
B. 咽喉肿痛
C. 湿热黄疸
D. 目赤肿痛
E. 湿热淋证
15. [单选题]尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
16. [单选题]一首方剂中必不可少的药物是( )
A. 反佐药
B. 使药
C. 佐助药
D. 臣药
E. 君药
17. [单选题]患者口淡乏味常提示
A. 肝脾不调
B. 脾胃湿热
C. 肝胃不和
D. 脾虚不运
E. 食滞胃脘
18. [多选题]乌头碱中毒神经系统表现为
A. 全身麻木
B. 头晕头痛
C. 精神恍惚
D. 语言不清
E. 四肢抽搐
19. [单选题]肉桂原植物属于
A. 芸香科
B. 毛茛科
C. 樟科
D. 木兰科
E. 桑科
20. [多选题]《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括
A. 加快推进仿制药质量和疗效一致性评价
B. 深化药品医疗器械审评审批制度改革
C. 健全法规标准体系
D. 加强全过程监管
1.正确答案 :D
解析:先煎的目的是为了延长药物的煎煮时间,使药物难溶性成分充分煎出。一般来说,需先煎的饮片,经武火煮沸后文火煎煮10~ 20分钟后再与用水浸泡过的其他药物合并煎煮。需要先煎的药物有以下几类。(1)矿物、动物骨甲类饮片。因其质地坚硬,有效成分不易煎出,故应打碎先煎20分钟,方可与其他药物同煎。如生蛤壳、生龙骨、生龙齿、生紫石英、生寒水石、生石决明、生珍珠母、生瓦楞子、鳖甲、龟甲、鹿角霜、生磁石、生牡蛎、生石膏、生赭石、自然铜等。(2)某些有毒饮片。一般应先煎1~2小时达到降低毒性或消除毒性的目的。如含有毒成分乌头碱的生川乌、生草乌或制附子,经1~2小时的煎煮后,可使乌头碱分解为乌头次碱,进而分解为乌头原碱,使毒性大为降低。答案选D
2.正确答案 :C
解析:本题考查中药的性能中四性所示效应。温热药性有助火伤阴不良作用,故选C。腻膈、助湿是甘味的不良作用,败胃是苦味的不良作用,敛邪是酸味、涩味的不良作用,故均可排除。
3.正确答案 :A
解析:本题考查中医治疗学分类。对因功效包含祛邪、扶正、调整脏腑功效、消除病理产物等。凉血止血、涩肠止泻、降逆止呕和退热除蒸属于对症功效。
4.正确答案 :BCDE
5.正确答案 :ABCD
解析:必须经国家有关部门审批的是麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划,麻醉药品的生产单位、年度生产计划,跨省从事麻醉药品经营单位,麻醉药品的进出口,麻醉药品新品种的研究试制。故选ABCD。
6.正确答案 :B
解析:血余炭为人头发制成的炭化物。炮制方法 处方用名有血余炭。血余炭:取头发,除去杂质,反复用稀碱水洗去油垢,清水漂净,晒干,装于锅内,上扣一个口径较小的锅,两锅结合处用盐泥或黄泥封固,上压重物,扣锅底部贴一白纸条,或放几粒大米,用武火加热,煅至白纸或大米呈深黄色为度,离火,待凉后取出,剁成小块。药物在高温缺氧条件下煅烧成炭的方法称扣锅煅法,又称密闭煅、闷煅、暗煅。答案选B
7.正确答案 :D
解析:考查维吾尔医药的药性理论。湿性药,具有生湿、润燥的功能;寒性药,具有生寒、清热的功能。干性药,具有生干、燥湿的功能;干热性药,具有生干生热、燥湿祛寒的功能;湿热性药,具有生湿生热、润燥祛寒的功能;湿寒性药,具有生湿生寒、润燥清热的功能;干寒性药,具有生干生寒、燥湿清热的功能。故本题的正确答案为D。
8.正确答案 :C
解析:根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
9.正确答案 :C
解析:麦冬呈纺锤形,两端略尖。表面淡黄色或灰黄色,有细纵皱纹。质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。
10.正确答案 :ABCDE
解析:含蟾酥的中成药如六神丸、六应丸、喉症丸、梅花点舌丸、麝香保心丸、麝香通心滴丸等主要毒性成分是强心苷(蟾酥毒素),还含有儿茶酚胺类化合物、肾上腺素、去甲肾上腺素等。蟾酥毒素有洋地黄样作用,小剂量能使心肌收缩力增强,大剂量则使心脏停止于收缩期。其中毒表现为:1、循环系统,表现为胸闷、心悸、心律不齐、脉缓慢无力、心电图显示房室传导阻滞等。严重时面色苍白、口唇发绀、四肢厥冷、大汗虚脱、血压下降、休克,甚至心跳骤停而死亡。2、消化系统表现为恶心呕吐、腹痛、腹泻等。故此题应选ABCDE。
11.正确答案 :ACE
解析:本题考查树脂类中药的分类。药用树脂的分类通常根据其中所含的主要化学成分而分为酸树脂、酯树脂和混合树脂3类。混合树脂根据其成分的差异又分为胶树脂、油胶树脂、油树脂和香树脂4类。其中松香属酸树脂;血竭属酯树脂;藤黄属胶树脂;乳香、没药、阿魏属油胶树脂;松油脂、加拿大油树脂属油树脂;苏合香属香树脂。本题除以多项选择题出现外,还可以最佳选择题和配伍题出现。考生应该掌握树脂类中药的化学组合和分类。
12.正确答案 :ACE
解析:本题考查冬虫夏草的主产地区。冬虫夏草的主要产于青海、西藏、四川等地。
13.正确答案 :A
解析:马兜铃所含马兜铃酸有肾毒性和致癌性。
14.正确答案 :ABCDE
解析:本题主要考查蒲公英的主治病证。蒲公英功能清热解毒,消痈散结,清利湿热。主治痈肿疮毒、咽喉肿痛、目赤肿痛、湿热黄疸、湿热淋证,尤其善于治疗乳痈。故正确选项为ABCDE。
15.正确答案 :A
解析:药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称,且有执行标准。
16.正确答案 :E
解析:方剂由君药、臣药、佐药、使药组成,其中君药是其中最主要、不可缺少的组成药物。
17.正确答案 :D
解析:口苦,多见于热证,特别是常见于肝胆实热的病变;口甜而腻,多属脾胃湿热;口中泛酸,多为肝胃蕴热;口中酸馊,多为食积内停;口淡乏味,常见于脾虚不运。故此题应选D。
18.正确答案 :ABCDE
解析:乌头碱中毒表现为:1、神经系统,表现为口舌、四肢及全身麻木、头痛、头晕、精神恍惚、语言不清或小便失禁,继而四肢抽搐、牙关紧闭、呼吸衰竭等。2、循环系统,表现为心悸气短、心律失常、血压下降、面色苍白、口唇发绀、四肢厥冷等。3、消化系统表现为流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肠鸣音亢进。故此题应选ABCDE。
19.正确答案 :C
解析:本题考查肉桂来源。肉桂来源于樟科植物肉桂的干燥树皮。黄柏和白鲜皮来源于芸香科;牡丹皮来源于毛茛科;厚朴来源于木兰科;桑白皮来源于桑科。
20.正确答案 :ABCD
解析:《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括:①加快推进仿制药质量和疗效一致性评价;②深化药品医疗器械审评审批制度改革;③健全法规标准体系;④加强全过程监管;⑤全面加强能力建设。故选ABCD。
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