依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“

[单选题]依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A. 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B. 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C. 查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

正确答案 ：D

解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故选D。

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[单选题]就以下所列项目与内容而言，可称为完整处方的是

A. 配方人、核对人与发药人签名
B. 处方前记、处方正文和处方后记
C. 医院名称、就诊科室和就诊日期
D. 患者姓名、性别、年龄和临床诊断
E. 药品名称、剂型、规格、数量和用法

正确答案 ：B

解析：由此题可掌握的要点是处方的结构。处方格式全国统一，由处方前记、处方正文和处方后记(B)三部分组成。备选答案A（配方人、核对人与发药人签名）属于后记项目；C（医院名称、就诊科室和就诊日期）与D（患者姓名、性别、年龄和临床诊断）属于前记项目；E(药品名称、剂型、规格、数量和用法)属于正文内容，四者均为不完整处方。因此，该题的正确答案是B。

[单选题]需进行生物利用度研究的药物不包括

A. 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B. 剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C. 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D. 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E. 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

正确答案 ：D

解析：生物利用度是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通过使药物的晶型、颗粒大小或其他物理特性，以及药物的生产质量控制等发生改变，从而使药物的生物利用度发生明显的改变，导致时间-药物浓度曲线的改变。如果溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响，则研究无意义。

[多选题]关于化疗后并发症的预防、指导，下列说法正确的是

A. 大量饮水，每日3000ml以上，以稀释尿液，防高尿酸而发生肾结石
B. 化疗前予止吐药应用，以减少反应
C. 进食后取坐位或半卧位，减少呕吐
D. 清洁口腔，及时清理呕吐物
E. 化疗前用NS建立静脉通道，确保针头在血管内方可使用化疗药

正确答案 ：ABCDE

解析：化疗后大量饮水，每日3000ml以上，以稀释尿液，防高尿酸而发生肾结石，化疗前予止吐药应用，以减少反应，进食后取坐位或半卧位，减少呕吐，清洁口腔，及时清理呕吐物，化疗前用NS建立静脉通道，确保针头在血管内方可使用化疗药

[多选题]零售药店陈列要求

A. 对陈列的药品按月进行检查
B. 对陈列的药品按季度进行检查
C. 销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D. 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E. 购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

正确答案 ：ACDE

解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到： (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。

[单选题]盐酸普鲁卡因

A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液

正确答案 ：B

解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。

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