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关于多发性硬化,叙述正确的是

来源: 考试宝典    发布:2022-04-11  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于多发性硬化,叙述正确的是"考试试题下载及答案,更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]关于多发性硬化,叙述正确的是

A. 多为急性发作,类似脑卒中
B. 首选的治疗是免疫球蛋白
C. 水通道蛋白4抗体大多阳性
D. 进行性加重比缓解复发更为常见
E. 是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病


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[单选题]主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是

A. 丝裂霉素
B. 博来霉素
C. 放线菌素
D. 阿霉素
E. 柔红霉素

正确答案 :E

解析:抗肿瘤抗生素主要有多肽类和蒽醌类。多肽类抗生素包括丝裂霉素、更生霉素(放线菌素D)、博来霉素(争光霉素);蒽醌类抗生素包括盐酸多柔比星(阿霉素)、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、吡喃阿霉素。柔红霉素是蒽环类抗生素,主要用于对常用抗恶性肿瘤药耐药的急性淋巴细胞白血病或粒细胞性白血病,但缓解期短。


[单选题]有机磷杀虫药中毒最理想的治疗是

A. 胆碱酯酶复活药和阿托品合用
B. 单用阿托品
C. 用胆碱酯酶复活药
D. 吸氧治疗
E. 对症治疗

正确答案 :A


[单选题]白细胞分类计数中嗜酸性粒细胞的参考范围是

A. 0.01~0.05(1%~5%)
B. 0.50~0.70(50%~70%)
C. 0~0.01(0%~1%)
D. 0.20~0.40(20%~40%)
E. 0.03~0.08(3%~8%)

正确答案 :A

解析:本题考查白细胞分类计数。白细胞分类计数的参考范围是:嗜酸性粒细胞0.01~0.05(1%~5%);中性粒细胞0.50~0.70(50%~70%);嗜碱性粒细胞0~0.01(0%~1%);淋巴细胞0.20~0.40(20%~40%);单核细胞0.03~0.08(3%~8%)。


[单选题]糖尿病的诊断标准中空腹血糖浓度大于

A. 7.0mmol/L
B. 11.1mmol/L
C. 8.8mmol/L
D. 11.8mmol/L
E. 10.8mmol/L

正确答案 :A

解析:本题考查糖尿病的诊断标准。糖尿病的诊断标准:有典型糖尿病症状,任意时间血糖≥11.1mmol/L,或空腹血糖≥7.0mmol/L,或75g葡萄糖负荷后2h血糖≥11.1mmol/L。


[单选题]广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是

A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 美沙酮
D. 纳曲酮
E. 曲马朵

正确答案 :C

解析:海洛因成瘾是一种慢性和反复发作的脑疾病,戒毒需要采取科学的治疗方法。为减轻成瘾者对海洛因的依赖,我国开展了使用美沙酮维持治疗(MMT)。美沙酮维持治疗是用美沙酮补充成瘾者体内内源性阿片肽量的不足,改变并使其功能低下,让成瘾者恢复其正常的生理和心理功能,像正常人一样地生活。美沙酮耐受性和成瘾性发生较慢,戒断症状较轻、口服后再注射吗啡或海洛因不能引起源有的欣快感,美沙酮能够满足成瘾者生理上对毒品的渴求,却不会使他们产生快感或出现剧烈的情绪动荡,对吸毒者造成的伤害远远小于海洛因或吗啡。


[单选题]针刺背俞穴时常选用的体位是( )

A. 仰卧位
B. 侧卧位
C. 俯卧位
D. 仰靠坐位
E. 俯伏坐位

正确答案 :C


[单选题]对驾车、高空作业、精密机械操作者在服用抗过敏药后

A. 休息3小时以上
B. 休息4小时以上
C. 休息5小时以上
D. 休息6小时以上
E. 休息7小时以上

正确答案 :D

解析:本题考查荨麻疹的用药注意事项与患者教育。抗过敏药可透过血脑屏障,对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用,引起镇静、困倦、嗜睡反应,多数人都能在数日内耐受。但对驾车、高空作业、精密机械操作者,在工作前不得服用或服用后休息6小时以上再从事上述活动。


[单选题]以下主要用于麻醉前给药的M受体抑制剂是

A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 甲溴东莨菪碱
E. 托吡卡胺

正确答案 :B

解析:东莨菪碱的外周作用与阿托品相似,但抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较强,对心血管作用则较弱。中枢作用与阿托品不同,以抑制为主,表现为镇静和催眠作用。临床主要用于麻醉前给药:东莨菪碱不仅具有较强的抑制腺体分泌作用,还具有镇静作用,故较阿托品优越。


[多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是

A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
B. 应有法律专家
C. 应有来自其他单位的委员
D. 至少由7人组成
E. 应有不同性别的委员

正确答案 :AD

解析:《药物临床试验质量管理规范》第九条:为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少5人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。



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