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硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

来源: 考试宝典    发布:2023-02-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

A. 硝酸异山梨酯
B. 异山梨醇
C. 硝酸甘油
D. 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E. 异山梨醇-2-硝酸酯


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[多选题]药品质量监督检验的类型有

A. 复验
B. 抽查检验
C. 委托检验
D. 指定检验

正确答案 :ABD

解析:药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同,可以分为抽查检验、注册检验、指定检验和复验等类型。


[单选题]定点零售药店审查和确定的原则不包括

A. 便于管理
B. 确保品种的质量
C. 合理控制药品服务成本
D. 提升企业市场竞争力

正确答案 :D

解析:本题考查定点零售药店审查和确定的原则。在审查和确定定点零售药店时,应遵循保证基本医疗保险用药的品种和质量,引入竞争机制、合理控制药品服务成本,方便参保人员就医后购药和便于管理的原则。


[单选题]疾病预防控制机构购进疫苗时向对方单位索取的证明文件应保存至

A. 超过疫苗有效期1年
B. 超过疫苗有效期2年
C. 超过疫苗有效期3年
D. 超过疫苗有效期4年

正确答案 :B

解析:疫苗生产企业、批发企业在销售疫苗时应提供由药品检验机构签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖企业印章;经营进口疫苗的,还应提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章;疾病预防控制机构、接种单位在接收或购进疫苗时应向疫苗生产企业、批发企业索要规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查;同时疫苗生产企业、批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查;疾病预防控制机构同样应当按照国家规定建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故本题最佳答案为B。


[多选题]镇痛药常见的典型不良反应为( )

A. 呼吸抑制
B. 支气管痉挛
C. 瞳孔缩小
D. 黄视
E. 视觉异常或复视

正确答案 :AB

解析:本题考查镇痛药常见的典型不良反应。镇痛药的典型不反应常见呼吸抑制、支气管痉挛;少见瞳孔缩小、黄视;罕见视觉异常或复视。故答案选AB。


[多选题]以下所列症状中,药物治疗良性前列腺增生之前需要排除的是

A. 尿潴留
B. 前列腺炎
C. 前列腺癌
D. 尿道狭窄
E. 膀胱张力低下

正确答案 :BCDE

解析:治疗前列腺增生应首先明确治疗指征,先排除类似于BPH的疾病,如感染、前列腺炎、前列腺结石、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱张力低下、神经源性紊乱等。前列腺增生较重的患者可因受凉或憋尿等引起尿潴留。


[单选题]治疗指数窄,一般治疗量约为中毒量的1/2的药物是( )

A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 呋塞米
E. 美托洛尔

正确答案 :A

解析:①地高辛的安全范围小,易出现中毒反应,一般治疗量为中毒量的1/2,其中心脏毒性是最严重的反应。②ACEI(卡托普利)引起高钾血症,故与留钾利尿药、钾盐或含高钾的低盐替代品合用可加重高钾血症,避免联合应用。此外,可能使缓激肽、P物质和(或)前列腺素在肺内聚集,而引起顽固性干咳。③少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应,称为"首剂现象"。④美托洛尔为β肾上腺素受体阻断药,阻断心肌及支气管平滑肌上的β受体,因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。故答案选A。


[单选题]首次给药可致严重的直立性低血压的抗高血压药是

A. 普萘洛尔
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 硝普钠
E. 可乐定

正确答案 :C

解析:本题考查重点是抗高血压药的不良反应。普萘洛尔的不良反应主要为中枢神经系统,如精神抑郁、反应迟钝等。氯沙坦会引起低血压、肝功能障碍和高血钾。可乐定长期应用可致水钠潴留,与利尿药合用可避免。硝普钠连续大剂量应用,可因血中的代谢产物硫氰酸盐过高而发生中毒。哌唑嗪为肾上腺素受体阻断药,首次给药可致严重的直立性低血压,眩晕、心悸等,称为"首剂现象";严重时可突然虚脱以至意识丧失,故首剂宜小剂量并于临睡前服。故答案选C。


[单选题]企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是

A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B. 具有大学本科以上学历、执业药师资格
C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中

正确答案 :A

解析:(1)企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。



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