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粉末中有分支状石细胞及油细胞的药材是

来源: 考试宝典    发布:2020-03-25  [手机版]    

导言】考试宝典发布"粉末中有分支状石细胞及油细胞的药材是"考试试题下载及答案,更多中药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]粉末中有分支状石细胞及油细胞的药材是

A. 肉桂
B. 厚朴
C. 关黄柏
D. 牡丹皮
E. 杜仲


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[单选题]下列哪项不是猪苓的特征

A. 表面灰黑色或棕黑色,有瘤状突起
B. 体重质坚实,入水下沉
C. 断面类白色或黄白色,粉末中菌丝团,大多无色
D. 草酸钙结晶多呈双锥八面体或正方八面体
E. 呈不规则条形、块状或者扁块状

正确答案 :B

解析:猪苓菌核呈不规则块状或球状,稍扁,有的有姜形分枝,长5~25cm,直径3~8cm;表面凸凹不平,皱缩或有瘤状突起,呈棕黑色或黑褐色,有油漆样光泽;断面白色或淡褐色,半木质化,较轻。子实体由菌核上生出,常多数合生;菌柄基部相连或多分枝;菌盖肉质,圆形,中部脐状,直径1~3cm,表面淡褐色至茶褐色;菌肉薄,白色;菌管白色;孢子无色,椭圆形或梨形。担子短棒形,透明无色,顶生四个孢子。子实体在夏季形成。菌丝间有众多草酸钙方晶,大多呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体,直径3~60um,长至68um,有时数个结晶集合。故此题应选C。


[单选题]羚羊角药材的原动物是

A. 黄羊
B. 藏羚羊
C. 赛加羚羊
D. 鹅喉羚羊
E. 长尾黄羊

正确答案 :C

解析:羚羊角,中药名。本品为雄性牛科动物赛加羚羊Saiga tatarica?Linnaeus的角。赛加羚羊被列入《世界自然保护联盟》(IUCN)2012年濒危物种红色名录ver3.1——极危(CR),严禁狩猎。故此题应选D。


[单选题]芒硝的主要化学成分是

A. 硫酸镁
B. 硫酸钙
C. 磷酸钙
D. 硫酸钠
E. 磷酸钠

正确答案 :D

解析:芒硝,为硫酸盐类矿物芒硝族芒硝,经加工精制而成的结晶体。主含含水硫酸钠(Na2SO4·10H2O)。全国大部分地区均有分布。具有泻下通便,润燥软坚,清火消肿之功效。常用于实热积滞,腹满胀痛,大便燥结,肠痈肿痛等病症的治疗;外治乳痈,痔疮肿痛。故此题应选A。


[单选题]下列除哪项外均为槲寄生的性状特征

A. 茎枝圆柱形
B. 茎节膨大
C. 叶轮生,有柄
D. 髓部常偏向一边
E. 2~5叉状分枝

正确答案 :C

解析:槲寄生茎枝圆柱形,2~5叉状分枝,表面黄绿色,茎节膨大,断面皮部黄色,木部色浅,有放射状纹理,髓部常偏向一边。叶对生,长椭圆状披针形,基部楔形,革质。故答案选D。


[单选题]决定发病与否的是

A. 正邪斗争的胜负
B. 体质因素
C. 邪气偏盛
D. 气候变化
E. 正气不足

正确答案 :A

解析:疾病过程,从邪正关系而言,是正气与邪气矛盾双方互相斗争的过程。邪正斗争的胜负,决定着疾病的进退。故扶正祛邪是指导临床治疗的一个重要法则


[单选题]下列不属于药性沉降的是

A. 旋覆花
B. 大黄
C. 苏子
D. 苍耳子
E. 山楂

正确答案 :D

解析:本题考查药物的升降浮沉。药物的升降浮沉与四气五味、药物的质地轻重有关,一般来讲,凡味属辛、甘,气属温热的药物大都是升浮药,如麻黄;凡味属苦、酸、咸,性属寒凉的药物大都是沉降药,如大黄、山楂;花、叶、皮、枝等质轻的药物大多为升浮药,种子、果实、矿物、贝壳等质重的大都是沉降药,如苏子;某些药也有特殊性,如旋覆花能降气消痰、止呕止噫,药性沉降而不升浮;苍耳子功能通窍发汗、散风除湿,药性升浮而不沉降。故答案为A。


[单选题]剂型属于液体状的是

A. 流浸膏剂
B. 煎膏剂
C. 干膏剂
D. 茶剂
E. 稠膏剂

正确答案 :A


[单选题]除了哪项外均为燥证的临床表现

A. 皮肤干燥甚或开裂
B. 口干咽燥
C. 干咳少痰
D. 大便干燥
E. 吐血

正确答案 :E


[单选题]关于药品有效期的表述,正确的是

A. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
E. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

正确答案 :C

解析:《药品说明书和标签管理规定》第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。  预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。  有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。



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