【导言】考试宝典发布中药执业药师2023提分加血考试试题(S7),更多中药执业药师资格考试的考试试题请访问考试宝典执业药师频道。
1. [单选题]临床药师应具有
A. 药学专业本科以上学历、中级以上技术职称
B. 医学专业本科以上学历、中级以上技术职称
C. 药学专业中级职称以上人员
D. 本科以上学历、中级以上技术职称
2. [单选题]丹参注射液与能量合剂同用属于
A. 扩大适应范围
B. 降低毒副作用
C. 减少剂量
D. 协同增效
E. 减少禁忌
3. [多选题]能润肺止咳的药有
A. 百部
B. 白果
C. 紫菀
D. 洋金花
E. 马兜铃
4. [单选题]来源于木樨科植物,果为蒴果的药材是
A. 女贞子
B. 马兜铃
C. 连翘
D. 栀子
E. 木瓜
5. [单选题]某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现,甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法,正确的是
A. 《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
B. 取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
C. 兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
D. 我国药品管理法中的药品特指人用药品,不包括兽药
6. [多选题]小儿体虚夹有湿热宜选的药物是
A. 藿香
B. 黄芩
C. 陈皮
D. 黄连
E. 薏苡仁
7. [单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求,每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存
A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年
8. [单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
9. [多选题]不得从事直接接触药品的生产的是
A. 传染病患者
B. 皮肤病患者
C. 心脏病患者
D. 体表有伤者
10. [多选题]某女、32岁、头晕眼花、心悸多梦、面色苍白、抓甲色淡、舌淡、苔薄白、脉细。治疗宜选用的中成药有( )
A. 八珍颗粒
B. 四神丸
C. 十全大补膏
D. 当归补血口服液
E. 六味地黄丸