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关于α葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述,不正确的是

来源: 考试宝典    发布:2023-05-15  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于α葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述,不正确的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]关于α葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述,不正确的是

A. 口服吸收很少
B. 易导致低血糖
C. 临床用于各型糖尿病
D. 可单用于老年患者或餐后高血糖患者
E. 通常与口服降糖药合用


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[多选题]关于替硝唑,下列说法正确的是

A. 为咪唑类衍生物
B. 半衰期比甲硝唑长
C. 可用于阴道滴虫病
D. 对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
E. 疗效与甲硝唑相当,但毒性稍低

正确答案 :ABCDE

解析:替硝唑与甲硝唑同属硝基咪唑类。对原虫(溶组织阿米巴、阴道滴虫等)和厌氧菌有良好活性。对阿米巴和兰氏贾第虫的作用优于甲硝唑。革兰阳性厌氧菌(消化球菌、消化链球菌、乳杆菌属),梭状芽胞杆菌属和难辨梭菌等对该品均较敏感;该品对脆弱类杆菌、梭杆菌属和费氏球菌属等革兰阴性厌氧菌的作用略胜于甲硝唑,空肠弯曲菌等则对该品中度敏感。放线菌属和丙酸杆菌属等对该品耐药。其作用机制为抑制病原体DNA合成、并能快速进入细胞内。口服吸收完全,服用单剂150mg后3h血药峰浓度为4.91mg/L,口服2g,2h后的血药峰浓度为51mg/L,24h后仍高达19.0mg/L,72h后仍有微量(1.3mg/L)。与甲硝唑比较,该品吸收快,血药浓度较高,持续时间较长。静脉滴注800mg、1600mg,10~15min后,血药峰浓度分别为15.3mg/L、32mg/L,24h后为4.3mg/L及8.6mg/L。该品易于透过血脑屏障,脑脊液浓度可为血药浓度的80%,胆汁及唾液浓度几与血药浓度相等。16%~25%的给药量由尿排出。蛋白结合率为21%,半减期为12~14h。


[单选题]能明显降低血浆甘油三酯的药物是

A. 考来烯胺
B. 非洛贝特
C. 洛伐他汀
D. 依折麦布
E. 阿昔莫司

正确答案 :B

解析:本题考查降低血浆甘油三酯的药物。贝特类药物能明显降低血浆甘油三酯水平,故选项B为正确答案。考来烯胺、洛伐他汀、依折麦布、阿昔莫司均降低血浆胆固醇水平。


[单选题]属于雌激素类的是

A. 己烯雌酚
B. 他莫昔芬
C. 甲地孕酮
D. 睾酮
E. 氟他胺部分激素和抗激素制剂可用于某些肿瘤的治疗

正确答案 :A

解析:己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用。主要用于雌激素低下症及激素平衡失调引起的功能性出血、闭经,还可用于死胎引产前,以提高子宫肌层对催产素的敏感性。


[单选题]和缓医疗总的原则不包括

A. 尊重
B. 有益
C. 不伤害
D. 无痛苦
E. 公平

正确答案 :D

解析:和缓医疗总的原则为尊重、有益、不伤害和公平。尊重是指尊重患者的意愿和价值观,保障个人的行动权利,但是不能以牺牲他人的利益为代价;有益是指医师对患者的职责是减轻痛苦、恢复健康(如果可能)及保护生命;公平是指对所有患者一视同仁;医师们有责任做到不存偏见,在医疗中应在资源合理使用方面保证公众利益。


[多选题]原料药标签必须标示的内容包括

A. 运输注意事项
B. 规格
C. 执行标准
D. 生产企业

正确答案 :ACD

解析:原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。


[多选题]选择适宜的服药时间可达到

A. 提高用药依从性
B. 增强药物疗效
C. 减少和规避药品不良反应
D. 降低给药剂量和节约医药资源
E. 顺应人体生物节律的变化,充分调动人体内积极的免疫和抗病因素

正确答案 :ABCDE

解析:根据时辰药理学,选择最适宜的服用药品时间可达到以下效果:①顺应人体生物节律的变化,充分调动人体内积极的免疫和抗病因素;②增强药物疗效或提高药物的生物利用度;③减少和规避药品不良反应;④降低给药剂量和节约医药资源;⑤提高用药依从性。


[单选题]可作片剂的水溶性润滑剂的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 硬脂酸镁
D. 硫酸钙
E. 预胶化淀粉

正确答案 :B

解析:水溶性润滑剂:聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。


[多选题]有关多潘立酮的药物警戒有

A. 服用期间排便次数可能增加
B. 禁用于机械性肠梗阻、胃肠出血者
C. 慎用于心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊振期妇女
D. 可能引起心脏相关风险,60岁以上人群,日服超过30mg风险更为显著
E. EMA建议,只有患者出现恶心和呕吐时,才建议使用多潘立酮进行治疗,不建议用它来缓解腹胀、胃灼热(烧心)等症状

正确答案 :ABCDE

解析:欧洲药物管理局(EMA)2014年3月7日在官网上发布信息,提示由于多潘立酮可能引起心脏相关风险,建议限制使用。2011年,EMA药物警戒工作组曾发布相关提醒。然而,在此后仍陆续有使用多潘立酮引起心脏问题的报告,因此其再次发布公告。   EMA药物警戒风险评估委员会(PRAC)根据多潘立酮的有效性和安全性数据认为,60岁以上人群,心跳可能变快。每日服用剂量超过30毫克的患者风险更为显著。此次报告提到的严重心脏不良反应主要指严重室性心律失常、Q-T间期延长和扭转型室性心动过速。EMA建议,只有患者出现恶心和呕吐时,才建议使用多潘立酮进行治疗,不建议用它来缓解腹胀、胃灼热(烧心)等症状。但国内目前暂无报告要求调整。EMA建议成人及体重在35千克以上的青少年,口服单次推荐剂量减少为10mg,每日最多3次;体重在35千克以下的青少年和儿童,口服单次推荐量为体重千克数乘以0.25mg,每日最多3次。虽然可能出现不良反应,但只要限制适应证和推荐剂量,缩短疗程,就可预防。目前多潘立酮在国内属于非处方药,可自行购买使用,但若有心脏病,服药前最好咨询医生。如果正在服用酮康唑、克拉霉素等可能影响多潘立酮代谢,或有心脏毒性的药物,应先咨询医生或药师该如何用药。服用多潘立酮期间,如果出现心率异常或心律失常的症状或体征,例如头晕、心悸、晕厥或痉挛,患者应当立刻停用多潘立酮,并及时到医院就诊。多潘立酮对乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃肠出血者禁用;对心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊娠期妇女慎用;同时在服用期间排便次数可能增加。



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