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可判定为超常处方的情况是

来源: 考试宝典    发布:2024-08-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"可判定为超常处方的情况是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]可判定为超常处方的情况是

A. 有适应证用药
B. 无适应证用药
C. 无正当理由开高价药
D. 无正当理由超说明书用药
E. 有正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物


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[单选题]慢性阻塞性肺疾病的主要特征是

A. 呼气气流受限
B. 呼气气流可逆
C. 吸气气流受限
D. 吸气气流可逆
E. 呼气、吸气气流均受限

正确答案 :B


[单选题]大黄素型蒽醌与茜草素型蒽醌的区别在于 

A. 羟基在苯环上的分布不同
B. 母核氧化、还原状态不同
C. 羟基是否与糖结合
D. 芳核数量不同
E. 加碱后显色不同

正确答案 :A


[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少

正确答案 :CDE

解析:药物上市前不良反应监测的特点:①在新药临床试验期间,用药单一,并用于特定目标人群和针对惟一的适应证,对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中,由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定,因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应,这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究,这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小,患者受试范围较窄,观察时期有限,因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。



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