副高职称考试宝典医院药学医学高级职称(副高)基础知识考试试题(X0)

1. [单选题]为了提高维生素A的稳定性，通常采用

A. 粉末直接压片
B. 包衣
C. 制成微囊或包合物
D. 制成固体制剂
E. 制成注射剂

2. [单选题]属于三级信息评价标准的是

A. 收载杂志的数量
B. 专业种类
C. 出版或更新的频率
D. 提供的信息内容是否有参考文献的支持
E. 索引的完备程度

3. [多选题]下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是

A. 国药准字H20070001
B. 国药准字ZF20050002
C. ZC20010003
D. J20060004
E. H20080005

4. [单选题]固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )

A. 药物分散度增加
B. 药物生物利用度增加
C. 降低了主药分子的迁移率
D. 掩盖了不良气味

5. [单选题]医疗用毒性药品专有标识的颜色由

A. 绿色、白色组成
B. 蓝色、白色组成
C. 黑色、白色组成
D. 红色、白色组成
E. 橙色、白色组成

6. [单选题]用药医嘱：0.9%氯化钠溶液20 ml+奥克2 mg，静脉滴注。此医嘱用药不合理的原因是

A. 药品浓度过高无法完全溶解
B. 液体载体不合理
C. 用法不合理
D. 用量不合理
E. 配伍禁忌

7. [多选题]热原反应的临床症状大致可分为

A. 寒战期
B. 发热期
C. 高热期
D. 降温期
E. 恢复期

8. [多选题]下列按劣药处理的是

A. 未取得批准文号生产的
B. 产品销售不畅，擅自更改有效期的
C. 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D. 超过有效期，变质不能药用的
E. 微生物含量超标的

9. [多选题]药物间的相互作用在代谢过程中的表现有

A. 促使某种药物代谢酶的活性增强
B. 促使某种药物代谢酶的活性降低
C. 药物与血浆蛋白结合使活性降低
D. 药物之间的拮抗作用使其活性下降
E. 两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒

10. [单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

A. 省级卫生行政部门
B. 设区的市级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
E. 卫生行政部门会同药品监督管理部门

11. [多选题]治疗药物监测的意义体现在

A. 促进临床合理用药
B. 控制药品质量
C. 为新药研制提供依据
D. 为老药改进提供依据
E. 提高医院的经济效益

12. [多选题]关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是

A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 处方药采用开架自选的方式陈列和销售
D. 第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
E. 外用药与其他药品分开摆放

13. [单选题]利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是

A. 气体灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 辐射灭菌法
E. 紫外线灭菌法

14. [单选题]利多卡因一般不用于

A. 表面麻醉
B. 浸润麻醉
C. 硬脊膜外麻醉
D. 传导麻醉
E. 蛛网膜下腔麻醉

15. [多选题]片剂重量差异超限的产生原因有

A. 颗粒的流动性不好
B. 颗粒中的细粉太多
C. 颗粒的大小相差悬殊
D. 加料斗内颗粒时多时少
E. 冲头与模孔的吻合性不好

16. [单选题]按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是　

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

17. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

18. [多选题]以下有关"药历"的作用和意义中，正确的是

A. 便于药师应对患者及家属的投诉
B. 是开展个体化药物治疗的重要依据
C. 是药师进行规范化药学服务的具体体现
D. 是保证患者用药安全、有效、经济的重要措施
E. 是药师发现、分析、解决用药有关问题的技术资料

19. [单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

20. [多选题]药物警戒的信息的主要来源是

A. 医疗机构患者的投诉
B. 自购药品消费者的投诉
C. 国家从法律上强制医生自呈报告
D. WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报
E. 国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：D

解析：本题考查药物信息的评价标准。三个级信息评价的标准包括：①书的作者是否为该领域专家，是否从事过该领域的工作；②书中提供的内容是否是最新（在出版日期看来是较新的信息）；③提供的信息内容是否有参考文献的支持；④书（包括电子书）中是否还提供相关信息的引文或链接；⑤信息内容有无偏倚或明显的差错。二级信息评价的标准包括：①收载杂志的数量，专业种类；②出版或更新的频率；③索引的完备程度；④检索路径多少；⑤服务费用的高低。

3.正确答案 ：ACE

4.正确答案 ：C

5.正确答案 ：C

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：ABE

8.正确答案 ：BE

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

9.正确答案 ：AB

10.正确答案 ：B

解析：本题考查的是麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定。 四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料： (一)《印鉴卡》申请表； (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件； (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度； (四)市级卫生行政部门规定的其他材料。 《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

11.正确答案 ：ABCD

12.正确答案 ：ABE

解析：处方药不得开架自选，D第一类精神药品不得在药店零售，故这两个选项错误。

13.正确答案 ：C

解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。

14.正确答案 ：E

15.正确答案 ：ABCDE

解析：片剂重量差异超限的产生原因有：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好。

16.正确答案 ：C

17.正确答案 ：A

解析：本题考查药品说明书的相关规定。《医疗机构制剂注册管理办法》第十一条：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。第十五条：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

18.正确答案 ：BCDE

19.正确答案 ：A

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

20.正确答案 ：CDE

解析：解析：药物警戒信息的主要来源是WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报；很多国家从法律上强制医生自呈报告，要求生产者提供他们从医疗保健供应商得到的报告。C、D、E正确。

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