处方中含义是"标记用法"的外文缩写词是

[单选题]处方中含义是"标记用法"的外文缩写词是

A. Sig.
B. Sol.
C. St.
D. pm.
E. prn.

正确答案 ：A

解析："标记用法"的外文缩写是Sig.

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[单选题]如“齐二药事件”

A. 发现药品质量问题
B. 药品上市前风险评估
C. 药品上市后风险评估
D. 发现与规避假、劣药流入市场
E. 发现药品使用环节的用药差错

正确答案 ：D

解析：发现与规避假、劣药流入市场

[单选题]不属于血管紧张素转换酶抑制剂(A.C.E.Ⅰ)类药物作用特点是( )

A. ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者
B. ACEI对肾脏有保护作用
C. ACEI可引起反射性心率加快
D. ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大
E. ACEI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平

正确答案 ：C

解析：ACEI不会引起反射性心率加快

[多选题]新生儿期用药的吸收特点

A. 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍
B. 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
C. 自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快
D. 胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全
E. 皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

正确答案 ：ABCE

解析：新生儿口服氨苄西林吸收率比成人高1倍。水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒。自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快。新生儿皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则。

[多选题]下列情形属于违法情形的有

A. 王某在国外购买2瓶降压药，准备回国自用，并如实向海关申报
B. 某公司在药品说明书适应证项下擅自添加“治疗糖尿病”的表述
C. 某公司药品广告请患者说明服药前后的身体状况
D. 某医疗机构发布其自制制剂的广告

正确答案 ：BCD

解析：B错在更改适应证要审批；C错在不得以患者的名义或者形象做证明；D错在医疗制剂不能发布广告。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括

A. 领用部门
B. 批号
C. 制剂名称
D. 配制日期

正确答案 ：D

解析：制剂配发必须有完整的记录和凭证，内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

[单选题]有关药物淋巴系统的转运不正确的是

A. 淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B. 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C. 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D. 淋巴转运药物的选择性强
E. 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

正确答案 ：A

解析：本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。

[单选题]血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用不包括( )

A. 降压作用
B. 减轻左室心肌肥厚作用
C. 肾保护作用
D. 脑血管保护作用
E. 抗心力衰竭作用

正确答案 ：E

解析：本题考查血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用。血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)的主要作用包括：①降压作用，ARB通过拮抗血管紧张素受体，阻断循环和局部组织中的AngⅡ所致的动脉血管收缩、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加等；同时改善血流动力学，能增加一氧化氮和前列环素(PGI)合成，维持正常的血管张力。②减轻左室心肌肥厚的作用，抑制心肌细胞增生，延迟或逆转心肌肥厚。③肾保护作用，具有改善肾血流动力学的作用，减轻肾血管阻力，选择性扩张出球小动脉，降低肾小球内压力，降低蛋白尿，增加肾血流量和肾小球滤过率，保护肾脏而延缓慢性肾功能不全的过程。④脑血管保护作用，ARB能持续地抑制AngⅡ导致的血管纤维样坏死和动脉壁增厚，在降低动脉压的情况下仍可增加脑血流量，减少缺血性脑血管疾病的发生。ARB的主要作用不包括选项E的"抗心力衰竭作用"。故答案选E。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. 初试验：临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段

正确答案 ：CD

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

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