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1. [单选题]磺酰脲类降糖药的选用规则中，作用快且强的是( )。
A. 格列本脲
B. 格列美脲
C. 格列齐特
D. 格列吡嗪
E. 格列喹酮
2. [单选题]以下项目与内容中，属于完整的处方的是
A. 医院名称、就诊科室和就诊日期
B. 处方前记、处方正文和处方后记
C. 患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D. 医师、配方人、核对人与发药人签名
E. 药品名称、剂型、规格、数量和用法
3. [单选题]批包装记录的内容至少包括
A. 产品的名称、规格、生产单位
B. 产品的名称、批号、规格
C. 产品的名称、数量、记录者
D. 产品的名称、数量、失效期
4. [多选题]下列药物中，属于酶抑制剂的是
A. 红霉素
B. 胺碘酮
C. 地塞米松
D. 伊曲康唑
E. 卡马西平
5. [单选题]属于整合素受体阻断剂的是
A. 替格瑞洛
B. 阿司匹林
C. 双嘧达莫
D. 替罗非班
E. 氢吡格雷
6. [单选题]药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由
A. 卫生行政部门处罚
B. 经济综合主管部门处罚
C. 工商行政管理部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
7. [单选题]生产中药饮片的企业必须
A. 严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程
B. 持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》
C. 严格执行中药饮片炮制规范
D. 持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
8. [单选题]加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括
A. 洗胃
B. 导泻
C. 洗肠
D. 利尿
E. 血液净化
9. [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
A. Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
B. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
C. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D. Ⅳ期临床试验：上市前药品临床再评价阶段
E. 生物等效性试验：为临床疗效提供直接证明
10. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
11. [单选题]鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A. 褪色反应
B. 双缩脲反应
C. 亚硒酸反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应
12. [单选题]对特定疾病有显著疗效的
A. 中药一级保护品种
B. 中药二级保护品种
C. 国家一级保护野生药材物种
D. 国家二级保护野生药材物种
13. [单选题]负责制剂配制全过程的检验
A. 质量管理组
B. 药检室
C. 质量验收组
D. 制剂室
14. [单选题]磺酰脲类降糖药的作用机制是
A. 加速胰岛素合成
B. 抑制胰岛素降解
C. 提高胰岛β细胞功能
D. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
E. 促进胰岛素与受体结合
15. [单选题]以下联合用药中，属于"药理作用拮抗"的是
A. 肝素钠联用阿司匹林
B. 庆大霉素联用呋塞米
C. 青蒿素联用乙胺嘧啶
D. 硫酸亚铁联用维生素C
E. 甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
16. [单选题]伴有冠心病的高血压患者宜选用
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 尼莫地平
D. 尼群地平
E. 非洛地平
17. [多选题]《国家非处方药目录》收载的治疗沙眼的制剂有( )。
A. 10%磺胺醋酰钠滴眼剂
B. 0.25%硫酸锌滴眼剂
C. 0.1%酞丁安滴眼剂
D. 0.5%红霉素眼膏
E. 3.5%林可霉素滴眼剂
18. [单选题]比较几种疗效相同的干预方案所需成本应用药物经济学研究方法是
A. 最小成本法
B. 最大成本法
C. 成本效果分析
D. 成本效益分析
E. 成本效用分析
19. [多选题]二类精神药品管理措施包括
A. 处方应当留存两年备查。
B. 每张处方不超过5日常用量
C. 购入药品双人验收，详细记录相关信息
D. 在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施
E. 第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售
20. [单选题]对伯氨喹的描述错误的是( )
A. 可控制疟疾症状发作
B. I控制疟疾传播有效
C. 与氯喹合用可根治间日疟
D. 疟原虫对其很少产生耐药性
E. 少数特异质者可发生急性溶血性贫血
