• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

辽宁中药士医学初级2024加血提分考试试题(C2)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-01   [手机版]    

辽宁中药士医学初级2024加血提分考试试题(C2)导言】考试宝典发布辽宁中药士医学初级2024加血提分考试试题(C2),更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为

A. 红色
B. 黄色
C. 绿色
D. 黄色
E. 橙色


2. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


3. [单选题]脾为"气血生化之源"的生理基础是

A. 脾化生水谷精微
B. 脾主升清
C. 脾主统血
D. 脾为后天之本
E. 人以水谷为本


4. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款


5. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


6. [单选题]被称为"中精之府"的是

A. 脉
B. 髓
C. 骨
D. 脑
E. 胆


7. [单选题]五行相克的关系中,火的"所不胜"是

A. 木
B. 火
C. 金
D. 水
E. 土


8. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年


9. [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是

A. 1年
B. 2年
C. 视具体情况
D. 3年
E. 5年


10. [单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是

A. 虚则补之
B. 随时都可以服用
C. 攻补兼施
D. 无论虚与不虚都可服用
E. 与成人相同


11. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


12. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门


13. [单选题]被称为"先天之本"的脏腑是

A. 脾
B. 心
C. 肝
D. 肾
E. 肺


14. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


15. [单选题]药品不良反应实行

A. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B. 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
C. 逐级报告制度,不能越级报告
D. 定期报告制度,必要时进行快速报告
E. 随机报告制度


16. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人


17. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


18. [单选题]六腑中的孤腑指的是

A. 胆
B. 胃
C. 三焦
D. 膀胱
E. 小肠


19. [单选题]呕吐物秽浊酸臭者,病因是

A. 胃阳不足
B. 寒邪犯胃
C. 食滞胃肠
D. 热邪犯胃
E. 肝胆湿热


20. [单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品招标代理组织
E. 药品销售代理组织


查看答案 登录查看本科目所有考试题


本文链接:https://www.51kaos.com/show/eq0m30.html
  • 下一篇:初级卫生专业技术资格考试宝典辽宁中药士科卫生初级历年真题试卷(C2) 不属于第一类疫苗的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,执业医师开具处
  • 在线题库
    考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1