• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

普萘洛尔应禁用于

来源: 考试宝典    发布:2024-01-09  [手机版]    

导言】考试宝典发布"普萘洛尔应禁用于"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]普萘洛尔应禁用于

A. 支气管哮喘
B. 窦性心动过速
C. 窦性心动过缓
D. 变异型心绞痛
E. 重度房室传导阻滞


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]镇咳药用药过程中应注意

A. 对痰液较多的咳嗽应祛痰剂与镇咳药合用
B. 连续口服1周,症状未缓解或消失应继续服用
C. 支气管哮喘伴咳嗽时宜适当合用平喘药
D. 服用苯丙哌林时应整片吞服
E. 严重高血压、有精神病史者应禁用右美沙芬

正确答案 :ACDE


[多选题]胞磷胆碱的药理作用是

A. 促进胆碱能神经合成ACh
B. 抑制中枢ACh的水解
C. 增加脑组织血流量
D. 增加脑组织对缺氧的耐受力
E. 兴奋网状结构上行激动系统

正确答案 :ACE


[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

正确答案 :CD

解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。


[单选题]肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是

A. 心脏兴奋作用
B. 升压作用
C. 延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间
D. 防止心脏骤停
E. 提高机体代谢

正确答案 :C

解析:肾上腺素通过激动α受体,使注射部位周围血管收缩,延缓局部麻醉药的吸收,增强局部麻醉效应,延长局部麻醉作用时间,并减少局部麻醉药吸收中毒的发生。


[多选题]甲硝唑的药理作用包括

A. 抗阿米巴滋养体作用
B. 抗滴虫作用
C. 抗疟原虫作用
D. 抗贾第鞭毛虫作用
E. 抗厌氧菌作用

正确答案 :ABDE

解析:解析:本题考查甲硝唑的药理作用。甲硝唑抗阿米巴滋养体、滴虫、贾第鞭毛虫、厌氧菌。故答案选ABDE。


[多选题]质谱的基本特点有 

A. 通常具备很高的灵敏度
B. 离子通道在高真空环境下运行
C. 具有很高的选择性
D. 离子分析器部件对质谱并不重要
E. 色谱通常作为样品导入部件

正确答案 :ABCE


[单选题]久病舌红少苔,多见于( )

A. 热邪壅肺
B. 胃热亢盛
C. 肝胆火盛
D. 阴虚内热
E. 气血两虚

正确答案 :D


[多选题]通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物是

A. 金刚烷胺
B. 碘苷
C. 阿昔洛韦
D. 阿糖腺苷
E. 利巴韦林

正确答案 :BCDE



本文链接:https://www.51kaos.com/show/eqkpxg.html
  • 下一篇:普鲁卡因胺的不良反应有 奎尼丁晕厥的正确处理措施是硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛作用的共同点是针对患者,用药差错的防范措施有制备脂质体的材料包括适宜餐中服用的药品有重症糖尿病立即静脉注射根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监
  • @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1