"用药错误"A级（1级）的标准

[单选题]"用药错误"A级（1级）的标准

A. 患者已使用，但未造成伤害
B. 客观环境或条件可能引发差错
C. 差错造成患者暂时性伤害，需要采取预防措施
D. 发生差错但未发给患者，或已发给患者但末使用
E. 患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害

正确答案 ：B

解析：A级差错：环境或事件有可能造成差错的发生。（无损害）B级差错：差错已发生，但未累及患者。（处方调配错误，发药前审核时，发现错误，及时纠正）C级差错：差错已发生，未使患者受损。（发药错误，但患者未使用该药）D级差错：未使患者受损，但需进行监测。（患者使用了错发的药物，但暂时未发现毒性症状，需要进行检测）E级差错：造成患者短暂损害，需要治疗或干预。F级差错：造成患者短暂损害，需要住院或延长住院时间。G级差错：造成患者永久损害。H级差错：引起危及生命的事件，如过敏性休克、心律不齐。I级差错：造成患者死亡。

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[单选题]非人类降钙素的最主要的不良反应是

A. 眩晕
B. 高钙血症
C. 过敏性皮疹
D. 注射后面部、手部潮红
E. 可发生抗体和过敏性皮疹

正确答案 ：E

解析：对蛋白质过敏者用降钙素前宜做皮肤敏感试验；用鲑鱼降钙素者57%产生抗体。大剂量短期治疗，引起少数患者继发性甲状腺功能低下。

[单选题]定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

正确答案 ：E

解析：本题考查的是《麻醉药品和精神药品管理条例》。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》。 第六十九条定点批发企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格： (一)未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的； (二)未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的； (三)未对医疗机构履行送货义务的； (四)未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的； (五)未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的； (六)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的； (七)区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。

[单选题]为了保证血样不变质和药物稳定，血样长期保存时需( )。

A. 4℃保存
B. 0℃保存
C. -5℃保存
D. -10℃保存
E. -20℃保存

正确答案 ：E

解析：短期保存时可置冰箱冷藏(4℃)，长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏，以保障样本不变质和药物稳定，保障监测浓度的准确。故本题选择E。

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