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2023中级辽宁省药学专业知识考试试题(AJ3)

来源: 考试宝典    发布:2023-12-29   [手机版]    

2023中级辽宁省药学专业知识考试试题(AJ3)导言】考试宝典发布2023中级辽宁省药学专业知识考试试题(AJ3),更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值

A. 研究
B. 生产
C. 使用
D. 批发
E. 流通


2. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用

A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素


3. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国务院药品监督管理部门规定的标志


4. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


5. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


6. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是

A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺


7. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准


8. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用


9. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是

A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀


10. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是

A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响


11. [单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是

A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 氟康唑
D. 克霉唑
E. 以上都不是


12. [单选题]糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是:

A. 水肿
B. 高血压
C. 血糖升高
D. 高血钾
E. 低血钙


13. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请


14. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产


15. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是

A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好


16. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量

A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍


17. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


18. [单选题]硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是

A. 用药剂量不足
B. 低蛋白血症
C. 水、钠潴留
D. 局部过敏反应
E. 毛细血管前血管扩张


19. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门


20. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号


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