• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

提高直肠癌诊断率的首要措施是( )

来源: 考试宝典    发布:2023-12-23  [手机版]    

导言】考试宝典发布"提高直肠癌诊断率的首要措施是( )"考试试题下载及答案,更多普通外科(副高)副主任医师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[单选题]提高直肠癌诊断率的首要措施是( )

A. 粪便隐血试验
B. 钡剂灌肠检查
C. 直肠指检
D. 乙状结肠镜检查
E. CEA测定


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]腰麻后头痛的主要原因

A. 脑血管扩张、颅内压升高
B. 脑血管收缩、颅内压减低
C. 脑脊液外流所致的颅内压减低和颅内血管扩张
D. 脑膜受刺激,脑脊液分泌过多
E. 血压上升,颅内压升高

正确答案 :C


[多选题]遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有

A. VHL病
B. 遗传性乳头状肾细胞癌
C. 遗传性平滑肌瘤病肾癌
D. 伴随3号染色体易位的遗传性肾透明细胞癌
E. 结节性硬化综合征

正确答案 :ABCDE

解析:VHL病是一种常染色体显性遗传病,是一种涉及多个系统病变的家族性肿瘤综合征;遗传性乳头状肾癌为常染色体显性遗传病,肿瘤的病理类型全部为工型乳头状肾癌.HPRC的临床特点与VHL病肾癌相似,多为双侧多发性肾癌;遗传性平滑肌瘤病肾癌HLRCC为常染色体显性遗传病,表现为肾癌伴多发性皮肤平滑肌瘤、多灶性子宫平滑肌瘤或子宫平滑肌肉瘤,其中肾癌的病理类型多为II型乳头状肾癌;结节性硬化综合征是一种常染色体显性遗传病,是由9号染色体TSC1基因突变,或是16号染色体TSC2基因突变所致;本题给出的答案中均是属于常染色体显性遗传,答案选择ABCDE。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/eqqj20.html
  • 下一篇:距肛缘4cm的直肠癌最适当的根治手术方法是( ) 尿频、尿急、尿痛伴腰痛、发热、寒战1天,右侧肾区有压痛、叩击痛,其发热原因最可能是有关烧伤败血症的临床表现,下列哪项是错误的( )急性化脓性腹膜炎的常见原因应除外下列选项中,肝气郁结 郁怒伤肝,脾胃虚弱#直
  • 在线题库
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1