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[单选题]不适宜用作矫味剂的是
A. 苯甲酸
B. 甜菊苷
C. 薄荷油
D. 糖精钠
E. 单糖浆
[单选题]鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A. 亚硒酸反应
B. 双缩脲反应
C. Vitali反应
D. 褪色反应
E. 甲醛-硫酸试液的反应
正确答案 ：B
解析：具有氨基醇结构的盐酸麻黄碱可发生双缩脲反应，即在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。
[单选题]最适合作片剂崩解剂的是
A. 甲基纤维素
B. 羟丙甲纤维素
C. 低取代羟丙基纤维素
D. 硫酸钙
E. 微粉硅胶
正确答案 ：C
解析：低取代羟丙基纤维素（l－hpc）：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂。由于具有很大的表面积和孔隙度，所以它有很好的吸水速度和吸水量，其吸水膨胀率在500%～700%（取代基占10%～15%时），崩解后的颗粒也较细小，故而很利于药物的溶出。一般用量为2%～5%。
[单选题]亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
A. 75:25
B. 50:50
C. 25:75
D. 90:10
E. 80:20
正确答案 ：A
[多选题]法的特征包括
A. 规范性
B. 国家强制性
C. 国家意志性
D. 普遍性
正确答案 ：ABCD
解析：法的特征：①具有规范性；②具有国家意志性；③具有国家强制性；④具有普遍性；⑤具有程序性。故选ABCD。
[单选题]与依他尼酸合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是( )。
A. 多粘菌素类
B. 青霉素类
C. 头孢菌素类
D. 氨基糖苷类
E. 四环素类
正确答案 ：D
解析：本题考查要点是“药物相互作用对药效学的影响”。氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可发展至耳聋。因此，本题的正确答案为A。
[单选题]《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为
A. 6个月
B. 3个月
C. 1个月
D. 2个月
正确答案 ：B
解析：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。故选C。
[单选题]下述关于铋剂的描述，错误的是
A. 牛奶可促进铋剂的吸收，服药期间应同服牛奶
B. 服药期间大便呈灰黑色属于正常现象
C. 剂量过大时，可导致铋剂脑病现象
D. 两种铋剂不宜联用
E. 不得同食高蛋白饮食，如牛奶
正确答案 ：A
解析：铋剂主要是覆盖在胃肠道粘膜而发挥治疗作用，如果同时喝牛奶，会影响药物在粘膜上的粘附而减低药效。此外，牛奶中和胃酸，也会影响药物的作用。
[多选题]关于可待因的描述，正确的是
A. 用于中度疼痛
B. 无成瘾性
C. 中枢镇咳药
D. 镇痛强度为吗啡的1/12
E. 镇咳强度为吗啡的1/4
正确答案 ：ACDE
解析：能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4小时。易于透过血脑屏障及胎盘，主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变为吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。
[单选题]下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A. 中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B. 右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
C. 可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D. 右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用
E. 可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
正确答案 ：B
解析：右美沙芬具有苯吗喃的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度可与可待因相等或略强。主要用于治疗干咳，本药无镇痛作用。右美沙芬在胃肠道迅速吸收，在肝脏代谢，由肾脏排泄，包括原形物和脱甲基代谢物等。其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用。
