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[单选题]检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是
A. 产生新生态的氢
B. 增加样品的溶解度
C. 将五价砷还原为三价砷
D. 抑制锑化氢的生产
E. 将三价砷氧化为五价砷
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
B. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
C. 初试验：临床药理学评价
D. Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
E. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
正确答案 ：AB
解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。
[多选题]下列属于乳剂不稳定表现的是
A. 破裂
B. 絮凝
C. 酸败
D. 转相
E. 分解
正确答案 ：ABCD
[单选题]药品储存应实行色标管理，其中待验品的色标为
A. 粉色
B. 绿色
C. 黄色
D. 红色
E. 黄绿色
正确答案 ：C
[多选题]抗甲状腺功能亢进症的非药物治疗措施包括
A. 补充充足的碳水化合物、脂肪和维生素
B. 患者出汗多，应保证足量饮水
C. 戒烟、酒、浓茶及咖啡等兴奋性饮料
D. 避免服用含碘的药物和食物
E. 多食富含纤维素的食物
正确答案 ：ABCD
[单选题]甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A. 因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
B. 依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
C. 因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
D. 在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
E. 将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
正确答案 ：E
解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
[多选题]药学信息的实施包括如下工作
A. 进行科普宣传
B. 编写《药讯》
C. 深入临床
D. 提供咨询
E. 退回不合理处方
正确答案 ：ABCD
[单选题]某男性患者，65岁，食欲不振、消化不良伴慢性腹泻10余年，右下腹包块1个月，诊断为"晚期大肠癌"，给予伊立替康进行化疗。关于其不良反应叙述错误的是
A. 迟发性腹泻
B. 中性粒细胞增加
C. 胃肠道出血
D. 乙酰胆碱综合征
E. 伪膜性肠炎
正确答案 ：B
解析：不良反应：迟发性腹泻和中性粒细胞减少为剂量限制性毒性。迟发性腹泻多发生在给药后5天，平均持续4天，严重者致死。伪膜性肠炎；恶心、呕吐，肠梗阻、肠塞绞痛、胃肠道出血，大肠炎，肠穿孔，厌食，腹痛及黏膜炎；中性粒细胞减少、血小板下降及贫血，乙酰胆碱综合征，用药后24小时出现腹痛、黏膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎，乏力、发热，气短、呼吸困难，脱发，皮肤反应，过敏反应，肌肉收缩、痉挛，感觉异常，短暂性语言障碍。故答案是C。
[单选题]下列有关骨度分寸法的描述中，错误的是（ ）
A. 两乳突之间的距离是9寸
B. 膝中至内踝尖的距离是13寸
C. 臀横纹至腘横纹的距离是14寸
D. 胸剑联合至耻骨联合上缘的距离是13寸
E. 肘横纹至腕横纹的距离是12寸
正确答案 ：E
[多选题]营养不良的非处方药治疗有
A. 复合维生素B片
B. 葡萄糖酸钙片
C. 维生素C片
D. 硫酸亚铁片
E. 维生素AD
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考查营养不良的非处方药物治疗。《国家非处方药目录》中收载的维生素与矿物类药包括：①脂溶性维生素：维生素A、维生素E、维生素AD；②水溶性维生素：维生素C、B族维生素；③矿物质：钙剂、铁剂等；④包含各种维生素与矿物质的复方制剂。
