根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药

[单选题]根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准
B. 以他种药品冒充此种药品
C. 超过了药品有效期
D. 未注明药品生产批号
E. 直接接触药品的包装材料未经批准

正确答案 ：B

解析：有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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[单选题]根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 妇科处方
E. 儿科处方

正确答案 ：D

解析：本题考查的是处方管理办法。 第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

[单选题]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是

A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高

正确答案 ：A

解析：群体药物代谢动力学患者只需1～2个取血点，即可计算、制订给药方案。药物代谢动力学患者需取9～11个取血点。

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