下面关于复凝聚法叙述正确的是( )

[多选题]下面关于复凝聚法叙述正确的是( )

A. 调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B. 调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C. 明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D. 阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E. 形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关

正确答案 ：BC

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[单选题]验证工作是指

A. 证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
B. 能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准
C. 应能反映制剂配制全过程的批生产记录
D. 指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程
E. 围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则

正确答案 ：A

[单选题]某老年患者口服华法林时，剂量应

A. 较成人剂量酌减
B. 较成人剂量增加
C. 按体重给药
D. 按成人剂量
E. 按成人剂量增加10%

正确答案 ：A

解析：老年人因血浆游离型药物增多易引起出血的危险，因此使用华法林时，剂量应酌减。

[单选题]具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是

A. 亲自诊查患者
B. 留存患者身份证明复印件
C. 建立相应的病历
D. 要求其签署《知情同意书》
E. 病历由患者妥善保管

正确答案 ：E

解析：本题考点：麻醉药品、第一类精神药品病历保管。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。本题出自《麻醉药品、精神药品处方管理规定》第三条。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有

A. 药店名称
B. 生产厂商
C. 规格
D. 批号
E. 用量

正确答案 ：CD

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例

正确答案 ：A

[单选题]使药物代谢增加、药效降低的药物相互作用是

A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 酶促作用
D. 敏感化现象
E. 拮抗作用

正确答案 ：C

[多选题]以下临床应用糖皮质激素的原则中，正确的是

A. 因人因病而异
B. 有明确的指征
C. 治疗过程随访
D. 小剂量、短疗程
E. 依据昼夜节律性给药

正确答案 ：ABCE

解析：解析：糖皮质激素有很多副作用，盲目滥用危害极大。应用糖皮质激素的重要原则是因人因病而异(A)，即根据患者生理和病理情况，考虑肾上腺皮质分泌的昼夜节律性，确定适宜的给药方法和疗程。具体说就是"有明确的指征"(B)、"治疗过程随访，定期检查"(C)、"依据昼夜节律性给药"(E)。D不是正确答案。糖皮质激素的疗程和用法分为大剂量突击疗法、一般剂量长期疗法、小剂量替代疗法、隔日疗法。"小剂量、短疗程"没有实践性。

[单选题]国际上公认的有效的溶栓剂是组织型纤溶酶激活剂如重组人组织型纤溶酶激活剂（rt-PA、阿普替酶），适宜的治疗时间窗为脑卒中发病后

A. 3小时以内
B. 4.5小时以内
C. 12小时以内
D. 24小时以内
E. 48小时以内

正确答案 ：B

[单选题]下列抗真菌药物中，当肾功能和肝功能出现障碍时不需要调整剂量的是

A. 两性霉素B
B. 氟康唑
C. 伊曲康唑
D. 伏立康唑
E. 卡泊芬净

正确答案 ：A

解析：两性霉素B不经肝脏代谢，在体内经肾缓慢排出，每日约有给药量的2%～5%以药物的活性形式排出，7日内自尿中约排出给药量的40%，停药后药物自尿中排泄至少持续7周。虽然有肾毒性，但肾功能障碍时无需调整剂量。几乎所有的唑类抗真菌药均有肝脏毒性，氟康唑当肌酐清除率低于25ml/min时，剂量要降至200mg/d。以卡泊芬净、米卡芬净为代表的棘白菌素类药物主要在肝脏代谢，可引起肝功能异常，肝功能障碍时需调整药量，但肾功能障碍患者无需调整药量。

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