1. [多选题]不能纳入基本医疗保险用药的有
A. 新药监测期内的药品
B. 用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
C. 特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品
D. 各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
2. [单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告
3. [单选题]下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是
A. 磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱
B. 茶碱为黄腺嘌呤衍生物,口服易吸收
C. 氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,可作为注射剂使用
D. 二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者
E. 多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病
4. [单选题]可引起粪胆原增加的是
A. 溶血性黄疸
B. 阻塞性黄疸
C. 急性胰腺炎
D. 细菌性痢疾
E. 胃及十二指肠溃疡患者
5. [多选题]儿童服用可发生牙齿变色的药物是
A. 盐酸土霉素
B. 多西环素
C. 盐酸美他环素
D. 氯霉素
E. 环孢素
6. [单选题]碘量法测定维C含量用的指示剂是
A. 偶氮紫
B. 酚酞
C. 甲基橙
D. 淀粉
E. 结晶紫
7. [多选题]关于药品注册检验叙述正确的是
A. 申请药品注册必须进行药品注册检验
B. 包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C. 进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D. 报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
8. [单选题]关于受体部分激动剂的论述不正确的是
A. 可降低激动剂的最大效应
B. 与受体具有高的亲和力
C. 具有激动剂与拮抗剂两重性
D. 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移
E. 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
9. [单选题]依据临床诊断,医师开具的一张处方中不可以是
A. 西药
B. 中药饮片
C. 中药注射剂
D. 西药和中药注射剂
E. 中成药和中药饮片
10. [单选题]头痛的主要病因是
A. 腰椎骨质增生
B. 感染性发热
C. 心脏疾病
D. 骨关节炎
E. 糖尿病
1.正确答案 :BD
解析:不能纳入基本医疗保险用药的范围:①主要起营养滋补作用的药品;②部分可以人药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果昧制剂、口服泡腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外)。
2.正确答案 :C
解析:本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料,其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告;对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局);每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选C。
3.正确答案 :E
解析:多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用。临床上用于支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。
4.正确答案 :A
解析:任何原因,只要使胆管受到阻塞,就会产生阻塞性黄疸;症状:尿液颜色变深(茶色),大便色泽变淡,甚至变成白陶土的颜色。检查可见皮肤与眼白变黄。如果是结石的原因,患者会出现腹痛、发热的情形,这是因为产生胆管炎之故;若不及时处理,会严重而导致败血症。若是恶性肿瘤造成的黄疸,则患者通常较不会有急性剧烈腹痛,这就是所谓的无痛性黄疸,患者会有体重减轻、食欲减退与皮肤瘙痒之情形,有的患者甚至会有凝血不全的问题。
5.正确答案 :ABC
解析:根据题干直接分析,盐酸土霉素、多西环素、盐酸美他环素属于四环素类抗生素,易与牙齿络合,儿童服用可发生牙齿变色,氯霉素易发生骨髓抑制作用,环孢素会影响儿童生长发育,故本题选A、B、C。
6.正确答案 :D
解析:本题考查的是滴定分析法。维生素C具有还原性,《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。(1)溶剂:新沸过的冷水+稀醋酸。原因:加入稀醋酸可使滴定时维生素C受空气中氧的氧化作用减慢,使用新沸过的冷水作为溶剂,是为了减少水中溶解的氧对测定的影响。(2)滴定液:碘滴定液。(3)指示剂:淀粉指示液。(4)反应摩尔比:维生素C:碘滴定液=1:1。
7.正确答案 :ABCD
解析:依据《药品注册管理办法》,申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核,进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施,报送或抽取的样品量应当为检验用量的3倍;生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。故选ABCD。
8.正确答案 :A
解析:此题考查药物的作用与受体。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力,但内在活性不强,量效曲线高度较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应;激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用,在高剂量时产生拮抗作用;部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。所以本题答案应选择A。
9.正确答案 :E
解析:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
10.正确答案 :B
解析:"心脏疾病""糖尿病"与头部相距甚远,因此,感染性发热为选项。
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