利奈唑胺的不良反应不包括

[单选题]利奈唑胺的不良反应不包括

A. 血小板减少
B. 骨髓抑制
C. 头痛
D. 癫痫
E. 腹泻

正确答案 ：D

解析：利奈唑胺最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。

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[单选题]属于抗过敏非处方药的是

A. 异丙嗪
B. 西替利嗪
C. 氯雷他定
D. 依巴斯汀
E. 地氯雷他定

正确答案 ：A

解析：抗过敏非处方药有异丙嗉、氯苯那敏、苯海拉明、赛庚啶、薄荷酚洗剂等。

[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，正确的是

A. 药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C. 开具西药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
D. 西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

正确答案 ：B

解析：(1)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。故A错误。(2)药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。故B正确。(3)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。故C错误。(4)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故D错误。

[单选题]经何部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

A. 经所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 经所在地省级药品监督部门批准

正确答案 ：C

解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

[单选题]在药师应该具备的诸项专业技能中，作为药师的最基本工作的是

A. 处方审核
B. 处方调剂
C. 处方点评
D. 药品警戒技能
E. 治疗药物监测

正确答案 ：B

解析：处方调剂药学服务的核心是要求药师直接面向患者，对患者的药物治疗负责。现代药学服务要求药学工作从以调剂为主向以临床为主转移，从保证药品供应向药学技术服务转移。但是调剂仍是药师直接面向患者的工作岗位，提供正确的处方审核、调配、复核和发药并提供用药指导是对药物治疗最基础的保证，也是药师所有工作中最重要的内容，最基本的内容，是联系、沟通医、药、患最重要的纽带

[多选题]零售药店陈列要求

A. 对陈列的药品按月进行检查
B. 对陈列的药品按季度进行检查
C. 销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D. 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E. 购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

正确答案 ：ACDE

解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到： (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。

[单选题]《药品委托生产批件》的有效期为

A. 3年
B. 不得超过3年
C. 5年
D. 不得超过5年

正确答案 ：B

解析：《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。

[多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有

A. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B. 药品不良反应监测评价
C. 国家基本药物市场供应情况
D. 我国疾病谱的变化

正确答案 ：ABD

解析：国家基本药物目录品种和数量调整依据：①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；②我国疾病谱变化；③药品不良反应监测评价；④国家基本药物应用情况监测和评估；⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价。故选ABD。

[单选题]重量比重量百分浓度-%(g／g)；表示单糖浆配方：蔗糖85g加水溶解至100ml。已知单糖浆的密度是1.314g／ml，求算单糖浆的重量比重量百分浓度是

A. 64.0%(g/g)
B. 64.3%(g/g)
C. 64.7％(g／g)
D. 65.0%(g/g)
E. 65.3%(g/g)

正确答案 ：C

解析：本题考查百分浓度的换算。本题的解题思路是理解几种百分浓度的定义。即：已知单糖浆由"蔗糖85g加水溶解至100ml"制成则其重量比体积百分浓度为85%(g/ml)依据%(g/ml)=b％(g/g)×d（溶液密度）则单糖浆重量比重量百分浓度=85/1.314=64.7%(g/g)

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