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1. [单选题]提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
A. >5.72mmol／L
B. >3.64mmol／L
C. >2.26mmol／L
D. >1.04mmol／L
E. <1.04mmol／L
2. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯磺丁脲，利福平，链霉素，用抗结核药2月后，尿糖加重并出现肝功能不良，其原因是
A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶，且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是
3. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
4. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括
A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理
5. [单选题]药品说明书和标签的文字表述应
A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
6. [单选题]与避免细菌耐药性无关的是
A. 选用最新的抗菌药
B. 合理选用抗菌药
C. 给予足够的剂量和疗程
D. 必要时联合用药
E. 有计划地轮换供药
7. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
8. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是
A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥
9. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
10. [单选题]一般来说，吸收速度最快的给药途径是
A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射
11. [单选题]抑制叶酸合成代谢的药物是
A. 顺铂
B. 阿糖胞苷
C. 环磷酰胺
D. 甲氨蝶呤
E. 巯嘌呤
12. [单选题]药源性疾病是指
A. 人们在治疗过程中引起的疾病
B. 人们在治疗过程中引起的疾病或综合征
C. 人们在治疗过程中所用药物引起的疾病和综合征
D. 人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征
E. 人们在预防疾病过程中所用药物引起的疾病和综合征
13. [单选题]下列因素不影响药物分布
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH
E. 特殊生理屏障
14. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
15. [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
16. [单选题]不需要许可证的是
A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售
17. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A. 加强药品监督管理，保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是
18. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
19. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出
20. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门
