【导言】考试宝典发布2024执业药师考试宝典西药执业药师资格高效提分考试试题(F8),更多西药执业药师资格考试的考试试题请访问考试宝典执业药师频道。
1. [单选题]有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
2. [单选题]枸橼酸钾归属的药物妊娠毒性分级是
A. X级
B. D级
C. C级
D. B级
E. A级
3. [单选题]高钙血症是指( )
A. 血钙浓度>2.5mmol/L
B. 血钙浓度>2.75mmol/L
C. 血钙浓度>3.0mmol/L
D. 血钙浓度>3.25mmol/L
E. 血钙浓度>3.5mmol/L
4. [单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
5. [单选题]下列不属于药师的工作技能的是( )。
A. 审核处方
B. 发药与用药教育
C. 药品管理
D. 药品检测
E. 药物咨询
6. [单选题]下列非甾体抗炎药中,胃肠道损害相对较大的为
A. 布洛芬
B. 萘普生
C. 美洛昔康
D. 双氯芬酸
E. 塞来昔布
7. [单选题]由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。
A. 阿米卡星
B. 克拉维酸
C. 头孢哌酮
D. 丙磺舒
E. 丙戊酸钠
8. [单选题]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
9. [单选题]可待因具有成瘾性,其主要原因是
A. 具有吗啡的基本结构
B. 代谢后产生吗啡
C. 与吗啡具有相同的构型
D. 与吗啡具有相似疏水性
E. 可待因本身具有成瘾性
10. [多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列说法正确的有
A. 任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
B. 经营者销售商品,不得以明示方式给予对方折扣
C. 购货单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处
D. 在帐外暗中给予购货单位或者个人回扣的,以行贿论处
E. 经营者在商品交易中,赠送小额广告礼品的,视为商业贿赂行为
11. [多选题]吸烟是促成消化性溃疡病的一个外部因素,其机制可能是
A. 抑制胃酸分泌
B. 促进胃酸分泌
C. 破坏胃黏膜屏障
D. 影响胃十二指肠的协调运动
E. 减少十二指肠的碳酸氢盐分泌
12. [单选题]下述药物中抗凝作用最强、最快的是( )
A. 肝素
B. 双香豆素
C. 华法林
D. 噻氯匹定
E. 链激酶
13. [单选题]医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是
A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B. 安全、有效、方便、廉价
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
14. [单选题]药品不良反应监测的目的和意义不包括
A. 弥补药品上市前研究的不足
B. 减少ADR的危害
C. 促进新药的研制开发
D. 促进临床合理用药
E. 药品上市后风险评估
15. [单选题]以下对停药综合征的表述中,不正确的是
A. 主要表现是症状反跳
B. 调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C. 又称撤药反应
D. 长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
E. 系指骤然停用某种药物而引起的不良反应
16. [多选题]下列抗菌药物中,属于浓度依赖型药物的有( )。
A. 青霉素类
B. 头孢菌素
C. 克拉霉素
D. 红霉素
E. 阿奇霉素
17. [单选题]药品广告监督管理机关是
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上卫生行政部门
D. 县级以上质量技术监督部门
18. [单选题]下列药品中,与血浆蛋白结合率高、分布容积随年龄增长而降低、容易造成老年人血药浓度升高而致中毒的是
A. 巴比妥
B. 地西泮
C. 碳酸钙
D. 维生素C
E. 水杨酸钠
19. [多选题]下列感染选择四环素类为首选药物的是( )
A. 铜绿假单胞菌
B. 斑疹伤寒
C. 衣原体肺炎
D. 回归热螺旋体感染
E. 军团病
20. [多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营二类精神药品的要求包括。
A. 实行专人管理
B. 建立专用账册
C. 设立独立的专库或专柜存储
D. 实行双人双锁管理
E. 设立监控报警设施