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1. [单选题]双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指
A. 温度不超过20℃
B. 温度10℃-30℃
C. 温度不超过20℃且遮光
D. 温度不超过-5℃且避光
E. 温度在2℃~10℃之间
2. [多选题]目前,妥善处理患者投诉的原则有
A. 尽快将即时投诉的患者带离现场
B. 接待投诉的人员应该经受专门培训
C. 接待投诉工作须注意保存有形的证据
D. "尊重和微笑"是接待投诉必有举止行为
E. 接待患者投诉的地点宜在办公室、会议室等场所
3. [单选题]有引起尖端扭转型室速或Q-T间期延长的危险的抗过敏药是
A. 赛庚啶
B. 异丙嗪
C. 依巴斯汀
D. 氯苯那敏
E. 维生素C
4. [单选题]醚类药物在体内主要发生
A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. 脱烷基代谢
D. 羟基化代谢
E. 甲基化代谢
5. [单选题]酸碱滴定法中常用的指示剂是
A. 酚酞
B. 淀粉
C. 亚硝酸钠
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫
6. [单选题]以下药品中,列入兴奋剂的易制毒药品的是
A. 吗啡
B. 可待因
C. 可卡因
D. 哌替啶
E. 麻黄碱
7. [多选题]医师处方中,正确表示剂量的国际单位制是
A. 以3级计量单位表示
B. 以5级计量单位表示
C. 以特定的单位或国际单位表示
D. 容量以升等3级计量单位表示
E. 质量以克等5级计量单位表示
8. [单选题]临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是( )
A. 洋地黄毒苷
B. 毒毛花苷K
C. 地高辛
D. 去乙酰毛花苷
E. 铃兰毒苷
9. [单选题]近期未用过唑类抗真菌药且临床情况稳定的念珠菌(光滑和克柔念珠菌除外)感染,首选( )治疗
A. 卡泊芬净
B. 氟胞嘧啶
C. 伏立康唑
D. 氟康唑
E. 两性霉素B
10. [单选题]受体是
A. 酶
B. 蛋白质
C. 配体的一种
D. 第二信使
E. 神经递质
11. [单选题]谭某,女,39岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是
A. 零售药店断货,要等几天进货后再告知
B. 零售药店不能销售该药品,即使有执业药师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用,现执业药师正好不在旁,无法销售
D. 需要凭执业医师处方才能调配,由于没有医师处方,故不可以调配
12. [多选题]在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括
A. 生产和清洁过程中,应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
B. 干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置
C. 液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成
D. 软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
13. [多选题]胶囊剂包括
A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 缓释胶囊
D. 控释胶囊
E. 肠溶胶囊
14. [单选题]下列药物中,外用可治疗扁平疣的是
A. 雌二醇
B. 戊酸雌二醇
C. 炔雌醇
D. 尼尔雌醇
E. 雌三醇
15. [单选题]以下属于主动靶向制剂的是
A. 脂质体
B. 靶向乳剂
C. 热敏脂质体
D. 纳米粒
E. 修饰的脂质体
16. [单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
B. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
E. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
17. [单选题]不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A. 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C. 冷藏、冷冻药品无须验收,直接入库
D. 验收药品应当做好验收记录
18. [多选题]应用抗过敏药可能出现的不良反应包括
A. 体重减轻
B. 引起困倦、嗜睡
C. 闭角型青光眼患者的眼压增高
D. 良性前列腺增生患者出现急性尿潴留
E. 引起尖端扭转型室速或心电图Q-T间期延长
19. [单选题]下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的
A. 胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于20℃。
B. 肠溶明胶胶囊,应在密闭,10~25℃存放
C. 结肠溶明胶胶囊,应在密闭,相对湿度35%~65%条件下保存
D. 中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E. 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
20. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条》,药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的市批部门是( )
A. 所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级卫生行政部门
D. 所在地设区的市级药品监督管理部门