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[单选题]实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设定和实施行政许可的
A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则
[单选题]最早提出并强调应根据药物性质选择剂型的中医药著作为( )。
A. 《新修本草》
B. 《本草经集注》
C. 《伤寒论》
D. 《神农本草经》
E. 《黄帝内经》
正确答案 ：D
解析：本题考查的要点是"中药药剂学的发展"。东汉时期成熟的《神农本草经》序列中明确指出："药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不得违越。"首次强调应根据药物性质选择剂型。因此，本题的正确答案是D。
[单选题]轻粉中毒的主要临床表现是( )
A. 恶心呕吐、口中有金属味；流涎；腹痛腹泻；口腔黏膜充血，牙龈肿胀溃烂
B. 胸闷；心悸；喉咙干痛；四肢无力；、心电图是示房室传导阻滞
C. 头晕；头痛；烦躁不安；面部肌肉紧张；吞咽困难；圆肌与扁肌同时收缩
D. 严重脱水；低蛋白血症；水肿；精神错乱；幻觉；癫痫样发作
E. 口舌；四肢及全身麻木；头痛；头晕；精神恍惚；牙关紧闭；呼吸衰竭
正确答案 ：A
解析：轻粉中毒的主要临床表现是：消化系统表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、口中有金属味、流涎、口腔黏膜充血、牙龈肿胀溃烂等。
[多选题]下列哪些属于证候错杂
A. 表里同病
B. 阴盛格阳
C. 真热假寒
D. 下实上虚
E. 表寒里热
正确答案 ：ABCDE
解析：证候错杂是指疾病某一阶段的证候，不仅表现为表里同时受病，而且呈现寒、热、虚、实的性质相反，因而证候显得相互矛盾、错杂。八纲中表里寒热虚实的错杂关系，表现为表里同病、寒热错杂、虚实夹杂，临床辨证应对其进行综合考察。故此题应选ABCDE。
[单选题]外用杀虫止痒，内服截疟祛痰的药物是
A. 雄黄
B. 白矾
C. 轻粉
D. 蛇床子
E. 土荆皮
正确答案 ：A
解析：本题主要考查杀虫燥湿止痒药物的功效。雄黄有苦燥温通之性，善能燥湿祛痰截疟。轻粉外用杀虫，攻毒，敛疮；内服祛痰消积，逐水通便。蛇床子温肾助阳，祛风燥湿，杀虫止痒。白矾外用解毒杀虫，燥湿止痒；内服止血止泻，祛痰开闭。
[单选题]药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的
A. 处5000元以下的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元～3万元的罚款
正确答案 ：B
解析：药品生产企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处5000元以上3万元以下的罚款：①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；②未建立和保存药品不良反应监测档案的；③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；④未按照要求提交定期安全性更新报告的；⑤未按照要求开展重点监测的；⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的；⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。
[多选题]执业药师或药师在调配医师处方时必须
A. 对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品
B. 对处方不得擅自更改或代用
C. 在保证药品疗效的前提下可以用便宜的药品替代价高的药品
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售
正确答案 ：ABD
解析：执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签定后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故选ABD。
[多选题]肾功能不全者用药应注意( )。
A. 明确疾病诊断和治疗目标
B. 忌用有肾毒性的药物
C. 定期检查，及时调整治疗方案
D. 坚持少而精的用药原则
E. 注意药物的相互作用，避免产生新的肾伤害
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考查要点是"肾功能不全者用药基本原则和注意事项"。肾功能不全者用药基本原则和注意事项有：①明确疾病诊断和治疗目标。②忌用有肾毒性的药物。③定期检查，及时调整治疗方案。④坚持少而精的用药原则。⑤注意药物的相互作用，避免产生新的肾伤害。因此，本题的正确答案为ABCDE。
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。
A. 实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
正确答案 ：C
解析：《药品经营质量管理规范》药品收货与验收第七十五条收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。所以选C。
