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[多选题]原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为
A. 注射剂（如输液剂、粉针剂）生产制造
B. 生药的加工制造
C. 药用成分和化合物的加工制造
D. 利用生物技术加工生物材料获得的生物制品
[单选题]如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是
A. 真诚道歉
B. 另发给一份药品
C. 收回发出的药品
D. 问责调剂人员后处理
E. 立即予以更换，并真诚道歉
正确答案 ：E
解析：如果患者取药时发现差错，应立即予以更换，并真诚道歉。
[单选题]属于5α还原酶抑制剂的是
A. 氟他胺
B. 雌三醇
C. 黄酮哌酯
D. 依立雄胺
E. 特拉唑嗪
正确答案 ：D
解析：本题考查良性前列腺增生的药物。依立雄胺(D)
[单选题]有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A. 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B. 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C. 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
D. 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
正确答案 ：C
解析：非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核，由国家食品药品监督管理部门直接审批。
[单选题]申请执业药师注册的条件不包括
A. 取得《执业药师资格证书》
B. 从事药品调剂工作
C. 经执业单位同意
D. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
正确答案 ：B
解析：申请执业药师注册的条件除了ACD外，还有遵纪守法、遵守职业道德。
[多选题]以下关于降眼压药物使用的描述中，正确的是( )
A. 使用过程中需监护血糖
B. β受体阻滞药可掩盖甲状腺功能亢进症的临床表现
C. 卡替洛尔可产生暗黑感，长期用药可引起近视化倾向
D. 长期使用应是先做眼部检查
E. 降低眼压可选择口服β受体阻滞药
正确答案 ：ABC
解析：降眼压药在使用时应注意：①监护β受体阻滞药所掩盖的急性低血糖的症状；②监护卡替洛尔的缩瞳副作用。故选ABC。
[单选题]视疲劳所呈现的显著的临床特征是
A. 复视
B. 泪液减少
C. 视物时症状加重
D. 眼睑沉重、痉挛
E. 近距离视物出现视力模糊
正确答案 ：C
解析：视疲劳的症状有眼疲劳、眼干涩、异物感、眼皮沉重感、视物模糊、畏光流泪、眼球干涩、眼胀痛及眼部充血等，严重者还可出现头昏、精神萎靡、注意力不集中，少数患者可出现复视、立体视觉功能障碍、眼压升高、角膜损害等，青少年还可以出现近视（假性近视和真性近视）或加深原有近视程度。有青光眼、眼表面或眼前节疾患者还可因眼的过度疲劳而引发或加重原有眼病。
[多选题]非促胰岛素分泌型口服降血糖药包括
A. 双胍类
B. 格列奈类
C. 磺酰脲类
D. α-葡萄糖苷酶抑制剂
E. 噻唑烷二酮增敏剂
正确答案 ：ADE
解析：按照作用机制，口服降血糖药分为促胰岛素分泌型与非促胰岛素分泌型；B、C为促胰岛素分泌剂型口服降血糖药。
[单选题]组织并监督实施企业质量方针
A. 质量领导组织的职能
B. 质量管理机构的职能
C. 质量验收组的职能
D. 质量养护组的职能
正确答案 ：A
解析：企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。①企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。②企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。③企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。④企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。⑤企业质量管理机构应负责药品的验收。⑥企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。⑦企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。⑧企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。⑨企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。故选A。
[单选题]基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A. 60%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
正确答案 ：D
解析：基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。故选D。
