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[单选题]不溶性骨架片的剂型特点是
A. 骨架材料在遇水后形成凝胶,最后可完全溶解,药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成,通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步:消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放,其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合,加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料,经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒,压制成小片,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用
[单选题]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是
A. 用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
B. 滴眼剂可以多剂量包装
C. 滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
D. 洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E. 眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用8周
正确答案 :E
解析:眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用4周。
[单选题]患者,男,57岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化、高血压合并2型糖尿病,用下列药物后出现踝关节肿胀,到药房咨询,药师提示有可能引起该不良反应的药物是
A. 赖诺普利片
B. 格列吡嗪肠溶片
C. 阿司匹林肠溶片
D. 硝苯地平缓释片
E. 阿托伐他汀钙片
正确答案 :D
[单选题]关于药品编码,下列说法错误的是
A. 药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B. 建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C. 国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D. 药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循"单品单码"的原则
E. 实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
正确答案 :C
解析:2001年6月,国务院指示"药品包装要增加条形码"。国家食品药品监督管理总局对此十分重视,立即成立国家药品编码编制工作领导小组和国家药品编码办公室。