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[单选题]下列说法正确的是
A. 标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B. 对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C. 冷处是指2～10℃
D. 凉暗处是指避光且不超过25℃
E. 常温是指20～30℃
[多选题]选择适宜的服药时间可达到
A. 提高用药依从性
B. 增强药物疗效
C. 减少和规避药品不良反应
D. 降低给药剂量和节约医药资源
E. 顺应人体生物节律的变化，充分调动人体内积极的免疫和抗病因素
正确答案 ：ABCDE
解析：根据时辰药理学，选择最适宜的服用药品时间可达到以下效果：①顺应人体生物节律的变化，充分调动人体内积极的免疫和抗病因素；②增强药物疗效或提高药物的生物利用度；③减少和规避药品不良反应；④降低给药剂量和节约医药资源；⑤提高用药依从性。
[单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理的叙述，错误的是
A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
C. 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存2年
D. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
正确答案 ：C
解析：本题考查麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
[单选题]国家重点保护的野生药材物种分为
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
正确答案 ：C
解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级。故选C。
[单选题]下列关于高分子溶液的错误叙述为
A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B. 高分子溶液为均相液体制剂
C. 高分子溶液为热力学稳定体系
D. 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析
E. 高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关
正确答案 ：E
解析：高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。
[多选题]药品经营方式分为
A. 药品批发
B. 药品零售
C. 药品委托生产
D. 药品生产
正确答案 ：AB
解析：药品经营方式分为药品批发和药品零售。
[多选题]为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
A. 将药物微粉化，粒度控制在5μm以下
B. 控制水分含量在0.03%以下
C. 选用对药物溶解度小的抛射剂
D. 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E. 添加适量的助悬剂
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm；②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗；④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等；⑤填加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。
[多选题]"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A. 含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含地芬诺酯复方制剂
D. 第二类精神药品制剂
E. 中药注射剂
正确答案 ：ABC
解析：本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。
[单选题]当奎宁或氯喹日剂量超过( )时，可致“金鸡纳”反应。
A. 500mg/d
B. 800mg/d
C. 1000mg/d
D. 1200mg/d
E. 1500mg/d
正确答案 ：C
解析：本题考查要点是“氯喹、哌喹、伯氨喹的典型不良反应”。氯喹、哌喹、伯氨喹的典型不良反应常见有头晕、头痛、耳鸣、眩晕、失眠、精神错乱、面部和唇周麻木，当奎宁或氯喹日剂量超过1000mg/d时，可致“金鸡纳”反应。感官系统可见视野缩小、角膜及视网膜变性等。因此，本题的正确答案为C。
[多选题]以下哪些与阿片受体模型相符
A. 一个平坦的结构与药物的苯环相适应
B. 有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C. 有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合
D. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
E. 有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应
正确答案 ：ACE
解析：根据题干分析，阿片受体模型一个平坦的结构与药物的苯环相适应，有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合，有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应，综合分析，本题选A、C、E。
